Papel do magnesio na expressao proteica da enzima conversora de angiotensina (eca) na insuficiencia renal aguda pos-isquemia.

• Processo: 05/52414-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Dulce Elena Casarini
• Beneficiário: Maisa Mayumi Sakata Sumikawa
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 04/08311-6 - Mecanismos moleculares, celulares e fisiopatológicos da insuficiência renal aguda, AP.TEM
• Assunto(s): Expressão de proteínas Lesão renal aguda Isquemia reperfusão
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Expressao Proteica | Insuficiencia Renal Aguda | Isquemia Reperfusao | Tratamento Com Magnesio

Resumo

A isquemia renal é a principal causadora da insuficiência renal aguda (IRA), presente em diferentes situações como em cirurgias renais, vasculares e no transplante renal. Estudos com Mg++ evidenciaram seu papel fundamental no funcionamento da atividade da Na-K-ATPase e mostrou melhoras significantes na função endotelial em pacientes com doenças coronarianas, evidenciando o suplemento com Mg++ previne o desenvolvimento e a severidade da hipertensão. O objetivo desse estudo é analisar as proteínas reguladas (proteoma) na IRA pós-isquêmica em urina e tecido renal de ratos, além das possíveis alterações da expressão da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em especial a enzima de 90 KDa, marcador genético da hipertensão. Serão quantificadas as atividades das isoformas da ECA N-domínio e somática e também o peptídeo N-acetyl-ser-asp-lys-pro, excretado na urina e circulante no plasma como um possível marcador da IR, procurando associar esses marcadores. Serão utilizados 25 ratos Wistar Kyoto e 25 ratos SHR divididos em 5 grupos: 1) controle (sham); 2) isquemia; 3) tratamento com Mg e isquemia;- 4) isquemia/tratamento com captopril; 5) isquemia/ tratamento com losartan, todos com reperfusão de 5 dias. Os métodos utilizados serão: imunohistoquímica, Western blotting, avaliação da função renal, determinação da atividade da ECA e da concentração de AcSDKP por HPLC; eletroforese bidimensional e identificação das proteínas por espectrômetro de massa MALDI TOF. (AU)