| Processo: | 05/54889-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2005 |
| Data de Término da vigência: | 29 de janeiro de 2010 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia |
| Pesquisador responsável: | Maria Regina D'Império Lima |
| Beneficiário: | Sandra Marcia Muxel |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Linfócitos T Plasmodium chabaudi |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Ativacao Policlonal | Cd1D | Celulas Nkt | Linfocitos Esplenicos | Malaria | Plasmodium Chabaudi |
Resumo Estima-se que a malária seja responsável por 1 milhão de mortes anuais. A complexidade do ciclo de vida do plasmódio, o agente causador da malária, vem criando inúmeros desafios aos pesquisadores que estudam os aspectos imunológicos associados, tanto ao desenvolvimento da doença, como à geração de imunidade. Sabe-se que a molécula CD1d está envolvida na apresentação de lipídeos para um grupo particular de linfócitos T que, em parte, expressam marcadores de células NK e, por isso, foram denominados linfócitos NKT. Estudos mostram que os linfócitos T restritos por CD1d são capazes de desempenhar atividades efetoras, auxiliares e adjuvantes, podendo interagir com outros tipos celulares, tais como, células dendríticas, células NK, linfócitos T e B, contribuindo tanto para a resposta inata como para a adquirida. No entanto, a relevância dos linfócitos T restritos por CD1d no reconhecimento do próprio e do não-própio ainda é foco de discussões. Tendo em vista estas considerações, este projeto tem como objetivo avaliar os efeitos da molécula CD1d na geração da resposta imune esplênica aguda (ativação policlonal dos linfócitos T e B) e tardia (resposta imune específica), durante a infecção pelo Plasmodium chabaudi. A escolha desse modelo murino de malária justifica-se face à sua semelhança com a doença humana causada pelo P. falciparum. (AU) | |
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