Importancia da capacidade para induzir sincicios e da quantidade de proteina f na infeccoes por virus sincicial respiratorio humano.

• Processo: 05/58929-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2006
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
• Pesquisador responsável: Eurico de Arruda Neto
• Beneficiário: Talita Bianca Gagliardi
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Paramyxovirus
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Formacao De Sincicios | Infeccoes Respiratorias Virais | Paramixovirus | Proteina F De Paramyxovirus | Virus Sincial Respiratorio

Resumo

O vírus sincicial respiratório humano (HRSV) é um vírus dotado de envoltório lipoprotéico, de RNA de fita simples de polaridade negativa, não-segmentado. HRSV é a mais freqüente causa de bronquiolite e uma das mais freqüentes causas de pneumonia durante o primeiro ano de vida. Infecções por HRSV no trato respiratório baixo são de grande importância em saúde pública, principalmente entre crianças. Um dos mecanismos importantes de disseminação viral ao longo do epitélio respiratório dá-se pela fusão entre duas células vizinhas induzida pelo vírus, o que acarreta a formação de sincícios. A relação desse importante e proeminente efeito citopático com a severidade da doença causada por HRSV é desconhecida. Sabe-se que a glicoproteína de fusão (F) é essencial para a ocorrência desse efeito. Porém nada foi relatado ainda sobre a relação entre quantidade de mRNA para essa proteína e a capacidade do vírus de formar sincícios. Este projeto visa esclarecer esses aspectos utilizando isolados clínicos de HRSV já obtidos de pacientes de Ribeirão Preto. Primeiro se pretende quantificar sincícios através de dois métodos diferentes: contagem visual direta em uma monocamada de células permissivas e através de um gene repórter cujo promotor é responsivo à fusão com outra célula infectada por HRSV. Além disso, detectaremos a quantidade de RNA mensageiro para proteína F por PCR em tempo real. Os resultados obtidos serão analisados à luz de dados clínicos, avaliando formação de sincício como fator de gravidade de doença por HRSV. (AU)