Identificação e estudo de proteínas expressas durante a diferenciação de precursores neurais com diferentes fatores de crescimento

• Processo: 05/57278-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia
• Pesquisador responsável: Luiz Eugenio Araujo de Moraes Mello
• Beneficiário: Clarissa Fantin Cavarsan
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Células-tronco Diferenciação celular Expressão gênica Fatores de crescimento Imuno-histoquímica Citometria de fluxo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celula Tronco | Diferenciacao | Expressao Genica | Fatores Do Crescimento | Percusores Neurais | Proteinas

Resumo

Os mecanismos de sinalização em células precursoras neurais (NPCs) crescendo em meio contendo FGF-2 e/ou EGF serão estudados, uma vez que as neuroesferas são geralmente cultivadas em meio contendo FGF-2 e EGF. Demonstrou-se que a aquisição da responsividade a EGF por NPCs é promovida por FGF-2 e que este parece ter como papel principal a manutenção do processo de auto-renovação das células-tronco, enquanto EGF é mais relacionado com o processo de comprometimento ("commitment") das células para se diferenciarem em tipos celulares específicos. Portanto, as células isoladas de tecido primário serão cultivadas em meio contendo FGF-2/EGF, apenas FGF-2, apenas EGF ou carenciadas para ambos os fatores, e as neuroesferas obtidas serão analisadas quanto a multipotencialidade e expressão de fatores de transcrição passíveis de regulação pelas vias de sinalização associadas a FGF-2/EGF. Espera-se que as neuroesferas cultivadas em meio contendo somente FGF-2 sejam mais multipotentes. Após plaqueamento e diferenciação das células, a multipotencialidade será testada por imunocitoquímica e citometria de fluxo, utilizando marcadores específicos para progenitores neurais (Nestina), astrócitos (GFAP), oligodendrócitos (O4) e neurônios (Tuj1). (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CAVARSAN, CLARISSA F.; MATSUO, ALISSON; BLANCO, MIRIAM M.; MELLO, LUIZ E.. Maximal electroshock-induced seizures are able to induce Homer1a mRNA expression but not pentylenetetrazole-induced seizures. Epilepsy & Behavior, v. 44, p. 90-95, MAR 2015. (05/57278-4)