Sintese de analogos de peptideos modificados, possiveis inibidores da hiv-1 protease.

• Processo: 99/07211-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 1999
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Luiz Carlos Dias
• Beneficiário: Andrea Aparecida Ferreira
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alilestanana Quiral | Dipeptideo Hidroxietilenico | Inibidores Hiv-Protease | 1,2-Syn-Amino Alcool

Resumo

O objetivo deste trabalho é preparar intermediários em potencial para a obtenção de peptídeos isósteros hidroxietilênicos, compostos que são utilizados como blocos de construção para a síntese de análogos de peptídeos modificados que atuam como inibidores da HIV-1 protease. Como os inibidores contendo um isóstero hidroxietilênico de dipeptídeo mimetizando o estado de transição são mais potentes, nós decidimos preparar uma série de inibidores da renina com diferentes propriedades de solubilidade e absorção. Neste projeto pretendemos desenvolver metodologia de obtenção de vários produtos e ensaios biológicos de toxicidez e efetividade anti-HIV. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

FERREIRA, Andrea Aparecida. Sintese de peptideos hidroxietilenicos isosteros, inibidores de aspartil proteases. 0000. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.