Analise in vitro da atividade transcricional da regiao promotora do gene pax9 e analise do seu padrao de metilacao.

• Processo: 04/13983-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2005
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia
• Pesquisador responsável: Sergio Roberto Peres Line
• Beneficiário: Cristiane Pereira Borges Saito
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Ácido retinoico Luciferases Metilação Dexametasona
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acido Retinoico | Dexametasona | Gel-Shift | Luciferase | Metilacao | Pax9

Resumo

Os genes da família homeobox são conhecidos por desempenhar papéis importantes nas interações indutivas dos tecidos, funcionando como fatores de transcrição durante a organogênese dos vertebrados. Dentre eles, está o gene PAX9 (paired box gene 9), que pertence à família de genes PAX e que participa sobremaneira da embriogênese e desenvolvimento dos vertebrados. O presente estudo focaliza as variações da expressão gênica, in vitro, do gene PAX9. Será feita a análise de metilação, através do estudo do DNA por enzimas de restrição, possibilitando a identificação de sítios metilados, fornecendo indícios do seu grau de ativação. O padrão de expressão dos polimorfismos será analisado através do isolamento da região promotora, ligação em vetor de expressão, transfecção e uso de gene repórter (luciferase) seguido de ensaio de mobilidade eletroforética em géis de poliacrilamida (EMSA). Será realizada ainda, a observação da expressão do PAX9 sob influência da adição de dexametasona bem como do ácido retinóico sobre as células transfectadas. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SAITO, Cristiane Pereira Borges. Analise do padrão de metilação da região promotora do gene humano PAX9 (-947 - +251) e analise in vitro da sua atividade transcricional. 2009. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Odontologia de Piracicaba Piracicaba, SP.