| Processo: | 06/58793-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2008 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos |
| Pesquisador responsável: | Carlos Alberto de Souza Costa |
| Beneficiário: | Camila Fávero de Oliveira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Metabolismo celular Cultura de células Odontoblastos Terapia a laser de baixa intensidade Estimulação luminosa |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bioestimulacao | Cultura Celular | Laser | Metabolismo Celular | Odontoblastos |
Resumo O laser de baixa potência (terapêutico), tem sido recomendado para uma variedade de procedimentos clínicos, dentre eles o tratamento da hipersensibilidade dentinária. Pesquisas in vivo, onde dentes foram tratados com laser, demonstraram aumento na síntese de matriz de dentina e menor intensidade na reação inflamatória pulpar. Entretanto, o mecanismo que rege este processo permanece desconhecido. Assim, o objetivo desta pesquisa será investigar, in vitro, a ação do laser terapêutico sobre o metabolismo de células da linhagem odontoblástica MDPC-23, as quais são responsáveis pela síntese e secreção de matriz de dentina in vivo. Será analisada a expressão de fosfatase alcalina e de proteínas típicas da matriz de dentina. Para isto, células MDPC-23 serão cultivadas em placas de acrílico ou sobre a superfície pulpar de discos de dentina obtidos de dentes humanos, os quais serão montados em uma câmara pulpar especialmente desenvolvida para este tipo de experimento. Uma luz laser, com parâmetros específicos pré-determinados, será aplicada diretamente sobre as células (ação direta) ou sobre a superfície oclusal dos discos de dentina (ação transdentinária). Para avaliação do metabolismo celular e fosfatase alcalina das células, serão realizados os ensaios de MTT e de NBT-BCIP, respectivamente. As células tratadas direta ou indiretamente (interposição do disco de dentina), também serão submetidas ao ensaio de RT- PCR para avaliação da expressão dos genes que codificam para colágeno tipo I (Col-1) e fibronectina (FN). (AU) | |
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