Clonagem e caracterizacao funcional do fator de transicao cscratch2 no contexto do desenvolvimento da crista neural.

• Processo: 06/58709-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2007
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Embriologia
• Pesquisador responsável: Chao Yun Irene Yan
• Beneficiário: Felipe Monteleone Vieceli
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Diferenciação neuronal Crista neural
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Crista Neural | Diferenciacao Neuronal | Gallus Gallus | Scratch | Snail

Resumo

A crista neural é determinada nas bordas da placa neural. Após a neurulação, se posiciona dorsalmente ao tubo neural, e suas células sofrem uma transição epitélio-mesenquimal, perdendo propriedades epiteliais e adquirindo propriedades de mesênquima, para migrar e colonizar diversas regiões do embrião, onde se diferenciarão em vários tipos celulares. Dentre os elementos que regem a embriogênese da crista neural, a superfamília de fatores de transcrição Snail se destaca pela conservação evolutiva de sua importância nas etapas de delaminação e migração. O gene Scratch é um membro desta superfamília, e sua expressão foi identificada em diferentes regiões do sistema nervoso em formação. Experimentos de ganho e perda de sua função produziram alterações no desenvolvimento de precursores neurais em Drosophila. Identificamos uma seqüência homóloga a Scratch2 em Gallus gallus através de busca em uma base de dados de proteínas, o que possibilitou a clonagem de sua seqüência parcial. Análises preliminares por RT-PCR e hibridização in situ mostraram que sua expressão se inicia no tubo neural, logo após seu fechamento. Esse projeto tem como objetivo clonar a seqüência total de cScratch2 e estudar sua função através de experimentos de superexpressão no tubo neural por eletroporação in ovo. Além disto, tencionamos analisar a conservação do padrão de expressão do Scratch no desenvolvimento neuronal em vertebrados através de sua caracterização detalhada por RT-PCR e hibridizacões in situ. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

VIECELI, Felipe Monteleone. Clonagem e análise da expressão do fator de transcrição Scratch2 durante a embriogênese inicial de galinha.. 2009. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.