| Processo: | 05/02276-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2009 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia |
| Pesquisador responsável: | Wiliam Alves Do Prado |
| Beneficiário: | Quintino Moura Dias Júnior |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Dor neuropática |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Controle Gabaergico Espinal | Dor Neuropatica | Sistemas Descendentes | Mecanismos Centrais do Controle da Dor |
Resumo O ácido gama-aminobutírico (GABA) é o mais abundante e um dos principais neurotransmissores inibitórios do sistema nervoso central de mamíferos e, como tal, exerce importante papel no controle da nocicepção, principalmente através de sua atuação sobre seus receptores, GABA A e GABA B. Várias evidências neuroquímicas e farmacológicas indicam que interneurônios GABAérgicos espinais e/ou seus receptores podem ser ativados por sistemas descendentes noradrenérgicos e serotoninérgicos de origem supra-espinais. Tem-se aventado que modificações no funcionamento desses dois sistemas podem ser importantes processos relacionados com a fisiopatologia da dor neuropática, podendo estar envolvidos no surgimento da hiperalgesia e da alodinia decorrente de lesão de nervo. A redução na atividade inibitória de neurônios GABAérgicos espinais ou alteração na atividade dos sistemas descendentes parece ser importante na gênese e manutenção da dor neuropática em modelo de ligadura de nervo. Portanto, o objetivo deste projeto é investigar o papel dos sistemas descendentes noradrenérgico e serotoninérgico na atividade GABAérgica espinal durante o curso fisiopatológico da dor neuropática induzida por ligadura dos nervos L5 e L6 em ratos. | |
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