Producao de anti-soro para a deteccao de isolados do banana streak virus a partir da expressao da proteina capsidial em escherichia coli.

• Processo: 08/51788-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Agronomia - Fitossanidade
• Pesquisador responsável: Addolorata Colariccio
• Beneficiário: Ricardo Lombardi
• Instituição Sede: Instituto Biológico (IB). Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA). Secretaria de Agricultura e Abastecimento (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anti-Soro | Banana Streak Viru | Capa Proteica | Ic-Pcr | Pararetrovirus | Proteina Recombinantes

Resumo

O Brasil é o segundo maior produtor mundial de bananas, mas é um grande importador de germoplasma, por não ter produção de mudas micropropagadas suficientes, para atender o mercado interno. Dos vírus que infectam bananeiras, destaca-se o Banana streak vírus (BSV), causador do mosaico em estilas do limbo foliar e responsável pela queda na produção e qualidade dos frutos, sendo ainda fator limitante para o intercâmbio de mudas produzidas in vitro. O BSV pertence ao gênero Badnavirus, família Caulimoviridae, possui genoma composto de DMA circular de fita dupla. Devido ao aumento do cultivo da banana nos últimos 20 anos, as pragas e doenças que afetam a cultura também tiveram um incremento significativo. Dentre estas, a infecção pelo BSV è aquela que apresenta maior importância econômica, pois impõe restrições ao desenvolvimento e intercâmbio de híbridos, devido à ocorrência do vírus em todos os genótipos conhecidos e também pela detecção de seqüências genômicas do BSV integradas ao genoma do DNA de Musa spp. Diversas técnicas de indexação podem ser utilizadas para a detecção do BSV, entre elas ISEM, EUSA„ PCR e IC-PCR. Algumas destas técnicas necessitam de anti-soros de qualidade e especificidade contra o BSV, sendo que estes não podem ser facilmente obtidos, devido às dificuldades em se obter boas preparações purificadas do BSV a partir de tecido foliar de bananeira infectada, provavelmente pela baixa concentração do vírus. Para contribuir com a eficiência das técnicas sorológicas, este trabalho visa obter um anti-soro policlonal específico para um bolado do BSV, pela a clonagem do gene da proteína capsidial do BSV em vetores e sua posterior expressão em E. coli. Por esta metodologia será possível obter quantidades virtualmente ilimitadas de proteína, com propriedades imunogênicas semelhantes àquela obtida a parir de preparações purificadas do vírus, e os anti-soros produzidos a partir da proteína obtida in vitro e das preparações purificadas de vírus serão semelhantes. (AU)