Mecanismo de acao, isolamento e identificacao dos principios ativos com acao anticancer de calea pinnatifida banks.

• Processo: 08/53652-7
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de abril de 2009
• Vigência (Término): 30 de junho de 2012
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: João Ernesto de Carvalho
• Beneficiário: Gabriela Menezes Marchetti
• Instituição-sede: Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolas (CPQBA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Paulínia , SP, Brasil
• Assunto(s): Apoptose Antineoplásicos

Resumo

O câncer é um conjunto de doenças que acomete milhões de pessoas por ano em todo o mundo. Caracteriza-se por conter células instáveis que passam a não mais responder aos estímulos externos de proliferação, diferenciação e morte celular. Além disso, essas células têm capacidade invasiva, sobrevivem e proliferam em novos ambientes, produzindo metástases. O Brasil país com imensa biodiversidade, possui uma flora particularmente rica e que permanece muito pouco estudada. A descoberta de muitos quimioterápicos obtidos de produtos naturais incentiva a busca de novos anticancerígenos na flora brasileira. O estudo da Calea pinnatifida, espécie pertencente à família Asteraceae, torna-se importante no desenvolvimento de novos quimioterápicos devido à presença de lactonas sesquiterpênicas entre seus princípios ativos. Em trabalho anterior o extrato bruto dilorometânico apresentou atividade antiproliferativa, em cultura de células tumorais humanas e anticâncer em modelos "in vivo" de Tumor Ascítico e Sólido de Ehrlich. Com isso torna-se importante a descoberta dos princípios ativos responsáveis por essa atividade e o seu mecanismo de ação. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

MARCHETTI, Gabriela Menezes. Atividade antitumoral do Arucanolídeo, germacranolídeo isolado de Calea pinnatifida. 2012. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia.