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Patogenia das doenças involucionais da pálpebra: o papel da elastina e das enzimas degradantes de elastina nos espécimes biopsiados de pacientes com entrópio involucional ou ectrópio involucional da pálpebra inferior

Processo: 09/51053-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2009
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2011
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Rubens Belfort Mattos Junior
Beneficiário:Renato Wendell Ferreira Damasceno
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Etiologia   Doenças palpebrais   Ectrópio   Entrópio   Elastina   Imuno-histoquímica   Microscopia eletrônica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Ectropio | Elastina | Entropio | Imunoistoquimica | Metaloproteinase | Microscopia Eletronica

Resumo

O objetivo será determinar se há uma diminuição da elastina, um aumento da expressão das enzimas degradantes de elastina e anormalidades estruturais nas fibras elásticas nos espécimes biopsiados de pacientes com entrópio involucional ou ectrópio involucional da pálpebra inferior, usando microscopia óptica, estudos imunohistoquímicos e microscopia eletrônica. Apenas espécimes de pacientes idosos serão matriculados neste estudo de tecidos humanos. Três grupos serão formados com vinte espécimes das pálpebras inferiores em cada grupo. Grupos 1 e 2 incluirão espécimes biopsiados de pacientes com entrópio involucional ou ectrópio involucional, respectivamente. O grupo 3 ou grupo controle incluirá espécimes biopsiados de pacientes sem evidências frouxidão palpebral, entrópio involucional ou ectrópio involucional. Para microscopia óptica, seções de 5 micrômetros de espessura serão coradas com ácido periódico-Schiff, hematoxilina-eosina, tricromo de Masson e corante de van Gieson. Seções semifinas serão coradas com azul de toluidina. Lâminas adicionais de todos os casos serão coradas por estudos imunohistoquímicos, usando anticorpos monoclonais e policlonais contra MPM-2, MPM-7, MPM-9, MPM-12 e elastase de neutrófilo. Para microscopia eletrônica, seções ultrafinas serão coradas com acetato de uranil e citrato de chumbo. Comparações estatísticas dos valores médios entre os grupos 1 e 3, e entre os grupos 2 e 3 serão realizadas utilizando o teste de Mann-Whitney U. (AU)

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