Avaliação da via inibitória do sinal insulínico em ratos adultos proles de ratas com doença periodontal

• Processo: 09/13106-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2010
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Odontologia Social e Preventiva
• Pesquisador responsável: Doris Hissako Matsushita
• Beneficiário: Daisy Jaqueline Shirakashi
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Diabetes mellitus Sinal insulínico Doenças periodontais Endocrinologia Resistência à insulina Desenvolvimento fetal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocinas plasmáticas | diabetes | doença periodontal | Programação Fetal | resistência a insulina | Sinal Insulínico | Endocrinologia

Resumo

O ambiente fetal tem sido tem sido apontado como possível fator causal de diabetes mellitus, uma vez que há um fenômeno conhecido como "programming", que sugere que um estímulo ou agressão durante um período crítico da vida intra-uterina resulta em alterações na fisiologia e no metabolismo também durante a vida adulta. Estudos demonstraram que tanto a doença periodontal (DP) como o aumento do tecido adiposo elevam o nível de citocinas plasmáticas. E citocinas, como por exemplo o TNF alfa, ocasionam resistência à insulina. O objetivo do presente estudo é avaliar: 1) o grau de fosforilação em serina da pp185 (IRS-1/IRS-2), após o estímulo insulínico, em tecidos responsivos à insulina; 2) quantificação dos conteúdos de IR, de IRS-1 e de IRS-2; 3)concentração plasmática de colesterol, triglicérides e TNF alfa. Para tanto, serão utilizados ratas e ratos Wistar (2 meses de idade). As ratas serão divididas em dois grupos: 1) com doença periodontal (DP), no qual esta doença será induzida por meio da ligadura com fio de seda ao redor do 1º molar inferior; 2) ratas submetidas apenas a um afastamento dental (SHAM). Após 7 dias da colocação da ligadura, as ratas de ambos os grupos serão colocadas para acasalamento, verificando-se diariamente, por esfregaço vaginal, o dia da copulação. As ratas prenhas serão separadas em caixas individuais. Quando os filhotes machos destas ratas completarem 75 dias, realizar-se-ão os experimentos: 1) avaliação do grau de fosforilação em serina da pp185 (IRS-1/IRS-2); 2) quantificação dos conteúdos de IR, de IRS-1 e de IRS-2; 3) determinação das concentrações plasmáticas de colesterol, triglicérides e TNF alfa.