Caracterização da ação molecular da Bunodosina 391, um composto analgésico obtido a partir da peçonha da anêmona Bunodosoma cangicum

• Processo: 08/01988-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Geral
• Pesquisador responsável: Yara Cury
• Beneficiário: Wilson Alves Ferreira Júnior
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Analgesia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anemonas do mar | Antinocicepção | Bunodosina 391 | Eletrofisiologia (patch clamp) | Ensaios de ligação (Binding) | receptores serotoninérgicos e histaminérgicos | Dor e Analgesia

Resumo

As anêmonas do mar utilizam um rico complexo protéico para capturar suas presas e para se defenderem de predadores. A peçonha destes animais contém neurotoxinas que agem em canais iônicos específicos. Adicionalmente, já foi mostrada, nestes venenos, a presença de hemolisinas. No entanto, pouco se conhece sobre a atividade de substâncias de baixo peso molecular obtidas da peçonha destes animais.Recentemente foi demonstrado, pelo nosso grupo, que a Bunodosina 391 (BDS391), um composto de baixo peso molecular extraído da peçonha da anêmona do mar Bunodosoma cangicum, apresenta atividade antinociceptiva periférica em modelos experimentais de dor aguda e crônica. A molécula bioativa BDS391 é um composto bromado de aproximadamente 400 Da, composta de um núcleo molecular semelhante à serotonina (5-HT), conectado, por meio de uma ligação peptídica, a uma histidina. Ensaios farmacológicos mostraram que a atividade antinociceptiva da BDS391 é mediada pela ativação de receptores 5-HT3, mas não por receptores opióides, e pela abertura de canais de potássio. Ainda, resultados preliminares indicam o envolvimento de receptores histaminérgicos nesta ação. É interessante observar que o BDS391 apresenta similaridade estrutural à 5-HT e histamina, sendo esta última um derivado do aminoácido histidina, o que torna de especial interesse a detecção do efeito antinociceptivo periférico para este composto. Assim, o presente projeto de pesquisa visa ampliar a caracterização da ação do BDS391 em receptores serotoninérgicos e histaminérgicos, por meio de ensaios comportamentais, in vivo e de ensaios moleculares e eletrofisiológicos, in vitro. Os objetivos específicos são avaliar: (a) o envolvimento dos receptores periféricos H1, H2 e H3 para histamina no efeito antinociceptivo induzido pelo BDS391 em modelos de hipernocicepção induzida por PGE2 ou carragenina; (b) a ação do BDS391 sobre correntes iônicas em canais 5-HT3, por meio da técnica de "patch clamp" na configuração de "whole cell"; (c) a interação do BDS391 com receptores 5-HT e histaminérgicos por meio de estudos de "binding". Os resultados obtidos nesse estudo poderão favorecer o melhor conhecimento sobre o envolvimento de aminas biogênicas e seus receptores na fisiopatologia da dor e de seu controle, bem como o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ZAHARENKO, ANDRE J.; PICOLO, GISELE; FERREIRA, JR., WILSON A.; MURAKAMI, TAKANORI; KAZUMA, KOHEI; HASHIMOTO, MASARU; CURY, YARA; DE FREITAS, JOSE C.; SATAKE, MOTOYOSHI; KONNO, KATSUHIRO. Bunodosine 391: An Analgesic Acylamino Acid from the Venom of the Sea Anemone Bunodosoma cangicum. Journal of Natural Products, v. 74, n. 3, p. 378-382, MAR 2011. (07/56525-3, 01/14243-5, 08/01988-1, 06/02892-2, 09/08089-5)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

FERREIRA JÚNIOR, Wilson Alves. Caracterização da ação molecular da Bunodosina 391, composto analgésico obtido da peçonha da anêmona Bunodosoma cangicum.. 2010. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.