Caracterização do gene TOBC023B06 através de plantas transgênicas de Nicotiana tabacum L.

• Processo: 09/03747-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2009
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Maria Helena de Souza Goldman
• Beneficiário: Marcella de Francisco Amorim
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Interferência de RNA Pistilo Saliva
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: família MtN3 | nodulina | pistilo | RNAi | saliva | super-expressão | Reprodução de Plantas

Resumo

O estudo da reprodução de plantas é uma área de crescente interesse e o pistilo é um órgão de importância central no processo reprodutivo. Diversos genes são expressos exclusivamente ou preferencialmente neste órgão e seus papéis podem estar associados à função reprodutiva. A identificação de um gene com expressão específica do estigma/estilete e regulada durante o desenvolvimento floral (TOBC 023B06) despertou interesse em compreender seu papel na reprodução. Este gene codifica uma proteína com similaridade a uma nodulina da família MtN3/saliva. Proteínas desta família são muito provavelmente proteínas integrais de membrana, cujas funções bioquímicas são ainda desconhecidas (Yang et al., 2006). Recentemente foram descritos alguns genes da família MtN3/saliva expressos em estruturas reprodutivas masculinas, cujas mutações resultam em fertilidade masculina reduzida (Guan et al., 2008). Estes resultados apontam a importância de proteínas da família MtN3/saliva no processo reprodutivo. O presente projeto visa caracterizar o gene TOBC023B06 por meio da construção de plantas transgênicas com expressões alteradas que acarretam o bloqueio (RNAi) ou a super-expressão do gene. A alteração da expressão gênica poderá fornecer informações relevantes para a compreensão de sua função, guiando futuros experimentos. Transgênicos que expressem a fusão da proteína TOBC23B06 com GFP serão também analisados a fim de determinar a localização sub-celular da proteína, gerando assim, ainda mais dados sobre esse gene ainda não estudado.