Preparação de alfa-amino-beta-hidroxi ésteres e 2-amino-1,3-diois substituídos, a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman.

• Processo: 09/03995-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Paulo Henrique de Souza Paioti
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese orgânica Síntese total
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aminação redutiva | Amino-diois | amino-ésteres | Morita-Baylis-Hilman | Ozonólise | Síntese total | Síntese Orgânica

Resumo

Esse projeto de Mestrado visa a preparação de amino-hidroxi ésteres e amino-diois a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman. Esse tipo de padrão estrutural está presente em várias substâncias de origem natural e sintéticas. A estratégia sintética se baseia no uso de uma reação de ozonólise e de uma reação de aminação redutiva do grupo cetona, obtido na ozonólise, para incorporar um átomo de nitrogênio. A determinação da configuração relativa e da diastereosseletividade do processos erão avaliadas.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PAIOTI, Paulo Henrique de Souza. Síntese total de ('+ ou -')- 2-amino- 1,3-propanodióis e das estiril-lactonas ('+ ou -')- Leiocarpina A e ('+ ou -')- Goniodiol. 2011. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.