Isolamento e caracterização de uma proteína de 110 kDa, marcadora da linhagem de mastócitos

• Processo: 09/10753-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Constance Oliver
• Beneficiário: Elaine Zayas Marcelino da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia celular Mastócitos Mastocitose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Mastócitos | Mastocitose | Precurssores | Rbl 2H3 | Biologia Celular

Resumo

Os mastócitos são células efetoras multifuncionais do sistema imune, que participam de processos alérgicos e inflamatórios, doenças auto-imunes, do sistema gastrointestinal, cardiovascular e nervoso. Os mastócitos se originam de um precursor agranulado residente na medula óssea. Células progenitoras granuladas migram, através da corrente sanguínea, da medula óssea para tecidos periféricos, onde amadurecem influência de fatores do microambiente. Estudos do nosso laboratório identificaram o mAb BGD6 que é um marcador específico para a linhagem de mastócitos, reconhecendo desde o precursor até mastócitos maduros. Este anticorpo imunoprecipita uma proteína de 110 kDa e co-precipita o receptor de baixa afinidade para IgG, Fc³RIIB (CD32B), presentes na superfície de mastócitos. O mAb BGD6 se liga à superfície dos mastócitos através de sua porção Fab e essa interação é estabilizada pela ligação de sua porção Fc com Fc³RIIB. O presente estudo se propõe a identificar e caracterizar a proteína de 110 kDa responsável pela ligação de mAb BGD6 à superfície dos mastócitos. Também, irá investigar proteínas homólogas humanas com objetivo de identificar um marcador precursor de mastócitos em seres humanos. Este marcador servirá de ferramenta no prognóstico e diagnóstico precoce de doenças que envolvem mastócitos. Ainda, será investigada se a interação entre mAb BGD6 e a superfície de mastócitos pode interferir na liberação de mediadores. Estes achados irão contribuir para o melhor entendimento do papel dos mastócitos em condições normais e patológicas.