Influência dos polimorfismos CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, MDR-1 C3435T e NQO1 C609T na resposta ao tratamento de leucemia aguda e síndrome mielodisplásica

• Processo: 09/11403-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Sara Teresinha Olalla Saad
• Beneficiário: Bruna Palodetto
• Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/51681-1 - Investigação funcional e caracterização do envolvimento de novos genes alvo e novas terapêuticas nas síndromes mielodisplásicas e em linhagens leucêmicas, AP.TEM
• Assunto(s): Hematologia Síndromes mielodisplásicas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cyp2B6 G15631T | Gst | Leucemia Aguda | Mdr-1 C3435T | Nqo1 C609T | Síndrome Mielodisplásica | hematologia

Resumo

A síndrome mielodisplásica (SMD) é causada por um complexo grupo de desarranjos em células tronco hematopoiéticas e caracteriza-se por citopenia no sangue periférico. Com a progressão da doença os pacientes correm risco de desenvolver leucemia mielóide aguda (LMA). Grande parte dos pacientes com SMD e leucemia aguda (LA) são resistentes ao tratamento e entre 10 a 20% dos casos de pacientes com leucemia aguda adquiriram a doença devido a um tratamento quimioterápico anterior. As enzimas das famílias dos genes CYP, GST, NQO1 e MDR-1 estão diretamente relacionadas a biotransformação dos agentes quimioterápicos. A resistência dos pacientes ao tratamento pode estar relacionada as formas polimórficas dessas enzimas. O objetivo desse estudo é investigar a influência dos polimorfismos CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, NQO1 C609T e MDR-1 C3435T na resposta ao tratamento de LAs e progressão na SMD. Para identificar os polimorfismos será utilizado DNA de pacientes com histórico dessas doenças, extraído de amostras de sangue periférico. Será feita a reação de PCR seguida de digestão enzimática e análise em gel de agarose possibilitando a identificação dos polimorfismos. Os dados serão analisados e comparados a resposta dos pacientes ao tratamento. Espera-se encontrar uma resposta mais eficaz em pacientes que não possuem nenhum dos polimorfismos estudados.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

PALODETTO, Bruna. Influência dos polimorfismos CYP2B6 G15631T, GSTM1, GSTT1, NQO1 C609T e MDR-1 C3435T na resposta ao tratamento de leucemia aguda e síndrome mielodisplásica. 2012. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas Campinas, SP.