| Processo: | 09/11797-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Maria Cristina Volpato |
| Beneficiário: | Fabiana Pinchetti Nolasco |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 06/00121-9 - Novas formulações de anestésicos locais de liberação controlada: do desenvolvimento ao teste clínico odontológico, AP.TEM |
| Assunto(s): | Lipossomos Anestésicos locais Anestesia odontológica Prilocaína |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | anestesia odontológica | anestésicos locais | lipossomos | prilocaína | Anestesiologia, Farmacologia |
Resumo Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia anestésica de duas formulações de prilocaína encapsulada em lipossomas (uni e multilamelar), comparando-as com uma solução comercial de prilocaína a 3% com felipressina a 0,03UI/mL, em três modelos animais (bloqueio do nervo infra-orbitário, bloqueio do nervo alveolar inferior e analgesia em ferida cirúrgica - respectivamente experimentos 1, 2 e 3). Nos experimentos 1 e 2 serão formados, aleatoriamente, 3 grupos com 8 animais cada (totalizando 48 ratos), que receberão a injeção de uma das seguintes formulações: prilocaína 3% com felipressina 0,03UI/mL; suspensão lipossomal unilamelar de prilocaína a 3%, suspensão lipossomal multilamelar de prilocaína a 3%, e solução de cloreto de sódio 0,9%. Os lados contra-laterais (controle) receberão solução de NaCl 0,9% ou suspensão lipossomal multilamelar ou suspensão lipossomal unilamelar. No experimento 1, os animais receberão 0,1mL das soluções próximo ao forame infra-orbitário do lado direito do rato. Será avaliado o tempo de anestesia da região através do pinçamento vigoroso do lábio superior, a cada 5 minutos, até que seja obtido o primeiro sinal de resposta aversiva do animal, indicando o final da anestesia. No experimento 2, as soluções serão depositadas próximo ao forame mandibular do lado direito dos animais, sendo avaliadas latência e duração da anestesia pulpar, por meio da aplicação de estímulo elétrico ("pulp tester"). No experimento 3 serão formados 6 grupos (6 animais/grupo) que receberão 0,3mL de cada uma das formulações anestésicas ou o respectivo controle na pata posterior direita, 24h após a realização de uma ferida cirúrgica (incisão e sutura). A analgesia será avaliada pela aplicação de força ao lado da ferida com o analgesímetro de von Frey. Os resultados serão submetidos a ANOVA (Tukey) ou Kruskal-Wallis (Dunn), dependendo da distribuição dos dados, com nível de significância 5%. | |
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