Exploração de proteínas humanas da família das Nek cinases como candidatos alvos para inibição do crescimento celular

• Processo: 09/11680-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2010
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Jörg Kobarg
• Beneficiário: Eduardo Cruz Moraes
• Instituição Sede: Associação Brasileira de Tecnologia de Luz Síncrotron (ABTLuS). Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Brasil). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias Inibidores Ciclo celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer | ciclo celular | inibidores | proteina cinase | Regulação do ciclo celular

Resumo

As proteínas Neks (NIMA related kinases) constituem uma família de proteínas quinases altamente conservadas envolvidas na progressão do ciclo celular. O domínio de cinase dessas proteínas tem sido descrito contendo em torno de 40% de identidade com a da proteína NIMA (never in mitosis, gene A) de Aspergillus nidulans, que desempenha funções parecidas das Neks de mamíferos neste organismo. Várias proteínas da família das Neks são produtos de genes relativos a patologias relacionadas a defeitos na progressão do ciclo celular e no mecanismo de reparo de DNA durante a interfase, sobretudo em diferentes cânceres. Por estas características, estas proteínas são alvos potenciais interessantes para o tratamento de cânceres. Portanto, o objetivo geral deste projeto é a validação de proteínas humanas da família de quinases Nek como alvos para inibição do crescimento celular de linhagens de células humanas em cultura, utlizando técnicas como silenciamento por siRNA e ensaios de deslocamento térmico baseado em fluorescência e outros ensaios in vitro.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

MORAES, Eduardo Cruz. Seleção de compostos como candidatos para a inibição da atividade de proteínas cinases humanas da família das Neks. 2012. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Biologia Campinas, SP.