Cinética de infecção de isolados de infecções sistêmicas de C. dubliniensis em comparação com Candida albicans, Candida tropicalis e Candida krusei

• Processo: 10/09286-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Cristiane Yumi Koga Ito
• Beneficiário: Raphael Marcello
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOSJC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Candida albicans Candida tropicalis Candida krusei Candida dubliniensis Virulência Micologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cândida Albicans | Candida dubliniensis | Candida krusei | Candida tropicalis | Patogenicidade | Micologia

Resumo

Pouco se conhece a respeito da virulência de C. dubliniensis quando comparada com as espécies de Candida não-albicans. Assim, o objetivo desse trabalho será determinar a cinética da infecção de isolados de Candida dubliniensis provenientes de infecções sistêmicas em comparação com Candida albicans, Candida tropicalis e Candida krusei. Serão utilizados 96 camungongos machos (Mus musculus) que serão divididos aleatoriamente em quatro grupos (n=24 por grupo) de acordo com a espécie a ser avaliada: Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida tropicalis e Candida krusei. Os animais serão inicialmente anestesiados e serão inoculados por via intravenosa com 2,0 x 106 células por animal da suspensão padronizada de cada uma das cinco cepas clínicas isoladas de infecção sistêmica de Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida tropicalis ou Candida krusei. Após um período de 6 horas, 7, 14 e 21 dias da inoculação, grupos de seis animais serão sacrificados utilizando-se dose letal de anestésico. A seguir, serão removidos de cada animal os seguintes órgãos: fígado, baço, rins, pulmões e cérebro para processamento. Suspensões resultantes deste processamento serão plaqueadas em ágar Sabouraud com cloranfenicol e contagens das unidades formadoras de colônia por grama do órgão será obtidas (UFC/g órgão). Os dados serão analisados com auxílio do programa GraphPad Prism versão 3.02, com nível de significância 5%.