Confirmação e estudos funcionais da interação entre a cinase reguladora do ciclo celular NEK9 e as proteínas DPPA4 e APPL1

• Processo: 10/16270-9
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de dezembro de 2010
• Vigência (Término): 30 de novembro de 2012
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Jörg Kobarg
• Beneficiário: Mayra Bento Lemos
• Instituição-sede: Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações (Brasil). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias Ciclo celular

Resumo

A proteína cinase NIMA (Never In Mitosis, gene A) é um importante regulador do ciclo celular, agindo na progressão mitótica em Aspergillus nidulans. A NEK9/NERCC1 é uma proteína humana da família de NIMA cinases que regula o alinhamento dos cromossomos e sua segregação na mitose. Possui um domínio catalítico bem conservado entre as NEKs (NIMA related kinases) que se segue por um domínio regulatório C-terminal, o qual contém uma região homóloga à RCC1, um motivo coiled-coil de dimerização, além de possuir um segmento rico em Ser/Thr/Pro. A Nek9 possui ligação específica com a RanGTPase e interação com as proteínas NEK6 e NEK7, consistindo em um homodímero que se auto-ativa in vitro por fosforilação ou in vivo durante a mitose. Podem ocorrer anormalidades durante o fuso mitótico ou desalinhamento cromossômico decorrentes de micro-injeção de anticorpos anti-NEK9 na prófase, resultando em retenção das células na prometáfase, alteração de material genético ou segregação cromossômica aberrante. A NEK9 em conjunto com a NEK6 e NEK7 formam uma nova cascata sinalizadora de regulação da progressão mitótica, ainda pouco compreendida. Visando traçar o perfil de interações que constitui esta cascata de sinalização durante a mitose, este projeto tem como finalidade dar continuidade ao projeto de iniciação científica da aluna Jéssica S. Bernachi (Processo FAPESP: 2008/09996-3), através da confirmação in vitro e in vivo das interações com as proteínas DPPA4 e APPL1, identificadas no duplo-híbrido realizado com a NEK9, no sentido de comparamos com os resultados recentemente obtidos para a NEK6. Para isso, pretendemos realizar a clonagem e expressão dessas proteínas em vetores de expressão em E.coli e células de mamíferos, para a realização do mapeamento de suas interações com a NEK9, bem como estudos funcionais (imunoprecipitação, localização celular e ensaios de fosforilação).