Caracterização do perfil de transcrição de BhC4-1-lacZ na glândula anelar em linhagens transgênicas de D. melanogaster

• Processo: 10/12852-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Nadia Monesi
• Beneficiário: Ivana Maria de Araujo Furtado
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Regulação da expressão gênica Ensaios funcionais Sciaridae
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ensaios funcionais | gene de pufe de DNA BhC4-1 | glândula anelar | Regulação da expressão gênica | sciaridae | Regulação da Expressão Gênica

Resumo

Nosso laboratório dedica-se à investigação de mecanismos controladores de expressão gênica em eucariotos superiores. Como modelo de estudo utilizamos o gene de pufe de DNA BhC4-1, identificado e caracterizado no sciarídeo Bradysia hygida. A caracterização molecular de BhC4-1 foi estendida através de ensaios funcionais realizados no modelo Drosophila melanogaster. Em transgênese o gene BhC4-1 é expresso na glândula salivar de prépupas e na glândula anelar a partir de embriões tardios. Encontram-se disponíveis no laboratório conjuntos de linhagens transgênicas transformadas com diferentes construções que constituem deleções ou fragmentos da região promotora de BhC4-1, clonados à montante do gene repórter lacZ. A análise destas linhagens quanto ao padrão de expressão da proteína repórter contribuiu para a caracterização molecular dos mecanismos reguladores da expressão de BhC4-1. O presente projeto pretende re-analisar parte destas linhagens já disponíveis quanto ao padrão de expressão do mRNA BhC4-1-lacZ utilizando a metodologia de hibridação in situ, recentemente implantada em nosso laboratório. Os dados permitirão refinar a caracterização do perfil de transcrição do transgene na glândula anelar, trarão novas informações a respeito dos mecanismos reguladores da expressão de BhC4-1 e complementarão dados oriundos do desenvolvimento do projeto em andamento no laboratório que identificou um conjunto de fatores de transcrição que constituem potenciais reguladores de BhC4-1 na glândula anelar.