Estudo da estrutura e imunoreatividade de proteínas codificadas por genes de micro-exon de Schistosoma mansoni

• Processo: 10/13350-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2011
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Ricardo de Marco
• Beneficiário: Débora Orcia
• Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 08/03181-8 - Estudo de genes envolvidos na relação parasita-hospedeiro na esquistossomose, AP.JP
• Assunto(s): Schistosoma mansoni Biologia molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Genes micro-exon | Schistosoma mansoni | Biologia molecular

Resumo

Neste projeto de mestrado objetivamos estudar e caracterizar alguns grupos de proteínas secretadas pelo Schistosoma mansoni, verme responsável pela esquistossomose. Acredita-se que as proteínas secretadas pelo parasita sejam peças chave para a ação de um mecanismo de modulação da resposta do sistema imune do hospedeiro, o que possibilita que o parasita possa sobreviver por décadas no interior do mesmo. Um grupo de proteínas derivadas de genes compostos por estruturas de micro-exon (MEGs) foram encontradas em secreções de esquistossômulo e ovo do parasita. A estrutura de micro-exon da MEGs permite com que haja pequenas variações destas proteínas, através do mecanismo de splicing alternativo. Postulamos que este mecanismo de variação pode estar agindo de forma análoga a sistemas de variação antigênica em outros parasitas como Trypanosoma cruzi e Plasmodium falciparum. Este trabalho pretende fazer uma caracterização inicial da estrutura de algumas proteínas desta família, bem como da imunoreatividade delas contra soro de organismos infectados. Para isso, realizaremos a expressão em sistemas heterólogos de produtos protéicos de MEGs e caracterização de suas estruturas através de técnicas específicas como o dicroísmo circular e ensaios de cristalização. Serão realizados ensaios de dot-Blotting e ELISA, para detecção de anticorpos em soro de animais infectados pelo parasita que reconheçam a proteína recombinante.