Análise proteômica em fígado de ratos submetidos à exposição crônica ao flúor

• Processo: 10/19107-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2011
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Odontologia Social e Preventiva
• Pesquisador responsável: Marília Afonso Rabelo Buzalaf
• Beneficiário: Aline Dionizio Valle
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Bioquímica Proteômica Exposição crônica Fígado Flúor
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Analise Proteômica | Exposição crônica | fígado | Fluor | Bioquímica

Resumo

O recente desenvolvimento de técnicas proteômicas tem permitido a análise do perfil proteico completo dos sistemas biológicos, permitindo um melhor entendimento da fisiologia normal do organismo, bem como dos mecanismos de doenças, descoberta de biomarcadores para detecção precoce de doenças, identificação de novas terapias e descobertas de fármacos. Este estudo usará técnicas proteômicas para analisar a expressão protéica diferencial em fígado de ratos submetidos à ingestão crônica de flúor. Serão utilizados 3 grupos contendo 6 ratos Wistar cada, totalizando 18 animais, os quais receberão desde o desmame água contendo 0 ppm (grupo controle), 15 ppm ou 50 ppm de F e ração AIN-93, contendo baixo teor de F por 60 dias. Ao final do período experimental os animais serão anestesiados com 0,5 mL/Kg de peso de Anasedan (Agribrands, USA) + 1,5 mL/Kg de Cloridadto de quetamina vetaset (Fort Dodge, Iowa, USA), e terão o fígado e sangue coletados. Será feita análise de flúor no plasma e tecidos hepáticos com o eletrodo, após difusão facilitada por hexamethyldisiloxano. Após a extração das proteínas hepáticas, as mesmas serão submetidas à eletroforese bidimensional. Os géis dos grupos controle e tratados serão escaneados utilizando-se o ImageScanner e analisados com o software ImageMaster Platinum. Os spots de interesse serão então excisados e analisados por espectrometria de massa para identificação das proteínas.