Incorporação da técnica de biobalística no programa de melhoramento da soja conduzido na UNESP/FCAV-Jaboticabal

• Processo: 08/06151-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Agronomia - Fitotecnia
• Pesquisador responsável: Antonio Orlando Di Mauro
• Beneficiário: Ana Paula Nomelini Marques da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/60024-4 - Desenvolvimento de genótipos de soja resistente a doenças, com bons atributos agronômicos e portadores ou não de gene de resistência ao glifosato, AP.TEM
• Assunto(s): Melhoramento genético Biotecnologia Soja
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biobalística | Biotecnologia | Melhoramento genético | Soja | Melhoramento Genético de Plantas

Resumo

As pesquisas serão conduzidas no Laboratório de Biotecnologia Aplicada ao Melhoramento Vegetal, da UNESP-FCAV-Campus de Jaboticabal. Para os processos transformativos serão empregados cultivares de soja adaptados para as condições brasileiras e atualmente recomendados para cultivo nas diversas regiões produtoras do Brasil. Vários meios de cultura serão testados visando melhor desempenho na regeneração de plantas. Para isso, várias soluções estoque devem ser previamente preparadas, as quais entrarão na composição dos meios de cultura testados. As culturas embriogênicas serão estabelecidas utilizando cotilédones imaturos. Algumas metodologias serão testadas, para melhor adequação às condições laboratoriais presentes. As placas serão vedadas com Vitafilm e serão depositadas na sala de cultura, no regime de 23:1 horas (luz/escuro) e a 23°C. Espera-se o desenvolvimento dos embriões somáticos no prazo de 30 dias e os embriões em desenvolvimento serão transferidos para o meio de proliferação, o qual também será testado e otimizado, objetivando maior formação de embriões e com transferência para novo meio a cada 21-24 dias. Os embriões proliferativos serão selecionados e utilizados para os processos transformativos. Os processos transformativos serão efetuados usando a biobalística e o Kentucky Modified Gene Gun Protocol (http://www.uky.edu/~gcollins). A seleção dos transformantes será efetuada mediante cultivo em meio seletivo, por 14 dias e com posterior transferência para um outro meio de seleção. As culturas embriogênicas sobreviventes e profilerativas serão selecionadas e transferidas para o meio de maturação por 21 dias. O processo final de maturação será efetuado através da transferência dos embriões para meio de maturação (sem carvão ativado) até o desenvolvimento dos cotilédones. A dessecação será efetuada em placas de Petri. As plântulas formadas serão transferidas para potes plásticos Depois de 14 dias as plântulas serão transferidas para câmara de germinação (1 semana) e, na seqüência, para a casa de vegetação. Obtendo-se sucesso nesta primeira fase de experimentos, a fase seguinte de análises moleculares e avaliação das progênies poderá ser prevista para o segundo ano de treinamento da candidata, ocasião em que a metodologia será melhor detalhada.