Avaliação da Produção "in vitro" de Citocinas Inflamatórias em Pacientes com Infecção Grave por Germes Intracelulares e/ou Bactérias Piogênicas para Diagnóstico de Imunodeficiência Primária.

• Processo: 08/05947-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Beatriz Tavares Costa Carvalho
• Beneficiário: Angélica Noda
• Instituição Sede: Departamento de Pediatria. Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/51096-1 - Avaliação da produção in vitro de citocinas inflamatórias em pacientes com infecção grave por germes intracelulares e/ou bactérias piogênicas para diagnóstico de imunodeficiência primária, AP.R
• Assunto(s): Citocinas Imunodeficiências primárias Pediatria
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocinas | imunodeficiência primária | Pediatria

Resumo

Atualmente são conhecidas mais de 2000 alterações genéticas humanas, dentre estas mais de 100 são representadas por imunodeficiências primárias. Além disso, novas imunodeficiências são descritas a cada dia, com novos genes, responsáveis por patologias previamente caracterizadas ou ainda em estudo. Recentemente foram descritos defeitos que abrangem a deficiência de receptor de IL-1 associado à kinase 4 (IRAK-4), a displasia ectodérmica anidrótica com imunodeficiência (EDA-ID) (deficiência de NEMO e IºB±) e alterações no eixo IL12-IFNg. Estas patologias estão associadas a maior susceptibilidade a infecções por germes intracelulares e/ou bactérias piogênicas com alterações específicas em mecanismos de produção e regulação de algumas citocinas (IL6/IL1²/TNF±/IFN³-IL12). O objetivo deste trabalho é padronizar os métodos laboratoriais necessários para diagnóstico destas imunodeficiências primárias e utilizá-los em pacientes que apresentem o quadro clínico sugestivo destas patologias e que não tenham ainda uma imunodeficiência diagnosticada. A padronização das dosagens das citocinas: IL-1, IL-6, IL-10, TNF-a, IL12p40, IL-12p70 e IFN-g será feita após estímulo específico em sangue periférico de adultos e crianças saudáveis. Uma vez que a técnica esteja padronizada, as citocinas serão quantificadas em pacientes com suspeita de deficiência de produção das referidas citocinas ou de seu receptor.Estudos desses desbalanços auxiliam no diagnóstico e permitem um melhor entendimento sobre o fenótipo clínico, laboratorial e genético desses pacientes, abrindo um novo horizonte para a imunologia do século 21.