Influência de Fatores Clínicos, Genéticos e Bioquímicos no Desenvolvimento de Microalbuminúria em Pacientes com Hipertensão Arterial Sistêmica

• Processo: 09/05632-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Dorotéia Rossi Silva Souza
• Beneficiário: Gisele Firmino de Sousa
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 08/54174-1 - Influencia de fatores clinicos, geneticos e bioquimicos no desenvolvimento de microalbuminuria em pacientes com hipertensao arterial sistemica, AP.R
• Assunto(s): Peptidil dipeptidase A Hipertensão Microalbuminuria Estresse oxidativo Clínica médica Angiotensinogênio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: angiotensinogênio | Enzima Conversora da Angiotensina | Estresse oxidativo | genética | hipertensão arterial sistêmica | Microalbuminúria | Clínica Médica

Resumo

A ocorrência de lesões em órgãos-alvo é comumente relacionada à presença de hipertensão arterial sistêmica (HAS). Entre essas possíveis lesões, destaca-se a microalbuminúria (MA), condição de etiologia multifatorial capaz de predizer maior morbimortalidade cardiovascular. Entre os possíveis fatores relacionados à ocorrência de MA, destacam-se o estresse oxidativo e os fatores genéticos, com destaque especial para os polimorfismos do sistema renina-angiotensina (SRA). Este estudo tem como objetivos: identificar a prevalência de MA em pacientes com HAS e os fatores associados a essa condição, assim como a associação dessa com a presença de lesões em órgãos-alvo e polimorfismos da Enzima Conversora da Angiotensina (ECA), Angiotensinogênio (AGT) e Enzima Conversora da Angiotensina-2 (ECA-2); correlacionar níveis de MDA com níveis de MA nesses indivíduos. Serão estudados 200 indivíduos com HAS divididos em 2 grupos: G1 (100 indivíduos com MA) e G2 (100 indivíduos sem MA). Será colhido sangue para dosagem de MDA e análise dos polimorfismos genéticos por PCR. Os dados dos pacientes e exames bioquímicos serão obtidos através de prontuário médico. Será admitido nível de significância para p<0,05.