MICRORGANISMOS OPORTUNISTAS EM LESÕES DE ESTOMATITE PROTÉTICA E INFLUÊNCIA DA TERAPIA FOTODINÂMICA NOS FATORES DE VIRULÊNCIA DE Candida spp.

• Processo: 10/20649-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Antonio Olavo Cardoso Jorge
• Beneficiário: Bruna Costa Toledo
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOSJC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 10/08936-7 - MICRORGANISMOS OPORTUNISTAS EM LESÕES DE ESTOMATITE PROTÉTICA E INFLUÊNCIA DA TERAPIA FOTODINÂMICA NOS FATORES DE VIRULÊNCIA DE Candida spp., AP.R
• Assunto(s): Fatores de virulência Estomatite protética Terapia fotodinâmica Micro-organismos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Estomatite protética | Fatores de virulência | microrganismos | Terapia Fotodinâmica | Microbiologia

Resumo

Os objetivos deste estudo serão isolar e identificar microrganismos oportunistas presentes em lesões de estomatite protética; verificar a produção de fatores de virulência por Candida albicans e Candida dubliniensis; avaliar os efeitos da terapia fotodinâmica (TFD) em culturas planctônicas e biofilmes formados por C. albicans e C. dubliniensis. Será também avaliada a ação da TFD nos fatores de virulência expressos por tais leveduras. Serão estudados 50 pacientes com estomatite protética e 50 indivíduos sadios igualmente usuários de prótese superior sem lesões na cavidade bucal. A coleta de material da cavidade bucal ocorrerá com auxílio de swabs estéreis e através de enxágües bucais. As amostras serão semeadas em ágar seletivos e os microrganismos identificados bioquimicamente pelo sistema API®. Para C. dubliniensis esta identificação também será realizada através da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase. Isolados identificados como C. albicans e C. dubliniensis serão avaliadas quanto à produção dos seguintes fatores de virulência: secreção das enzimas fosfolipase, aspartil-protease, condroitinase, esterase/lípase, hemolisina; hidrofobicidade celular; produção de tubo germinativo; e, formação de biofilme. Os ensaios de TFD serão realizados em culturas planctônicas, e os biofilmes formados no sistema Calgary Biofilm Device (CBD), com as cepas de C. albicans e os isolados de C. dubliniensis que tiverem maior e menor expressão dos fatores de virulência. Como fonte de luz será utilizado o Diodo Emissor de Luz (LED) verde (532±10 nm) com potência de 80 mW e fotossensibilizador eritrosina. Os números de UFC/mL em Log10 serão analisados estatisticamente (p< 0.05). Também será realizada microscopia eletrônica de varredura (MEV) nos discos com biofilmes dos grupos controle e TFD. Após a realização dos ensaios de TFD em culturas planctônicas e biofilmes de C. albicans e C. dubliniensis, serão avaliados novamente a expressão fenotípica dos fatores de virulência nas leveduras remanescentes.