| Processo: | 10/13232-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica |
| Pesquisador responsável: | Ana Cecília Corrêa Aranha |
| Beneficiário: | Anely Oliveira Lopes |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Dentística restauradora Dentina Sensibilidade da dentina Dessensibilizantes dentinários Laser (aparelho cirúrgico) |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Agentes dessensibilizantes | dentina | hipersensibilidade dentinária | laser de alta potência | laser de baixa potencia | Lesões Cervicais Não-Cariosas | Dentística Restauradora |
Resumo Numerosos agentes e técnicas dessensibilizantes têm sido utilizados para o alívio da dor decorrente da hipersensibilidade dentinária em lesões cervicais não-cariosas. Diante da falta de protocolos clínicos que atendam a dificuldade deste tratamento, este trabalho clínico tem como objetivo avaliar diferentes protocolos de tratamentos para hipersensibilidade dentinária com laser de baixa potência (variando a dosagem), laser de alta potência e associações, por um período de 6 meses. Após a análise dos padrões de inclusão e exclusão dos voluntários participantes do estudo, serão selecionados pacientes que apresentarem dor conseqüente de lesões cervicais não-cariosas. As lesões serão divididas em 9 grupos (n=10): G1: Gluma Desensitizer (Heraeus Kulzer), G2: Laser de baixa potência (Twin Laser/MMOptics), G3: Laser de baixa potência (Photon Laser/DMC), G4: Laser de baixa potência (Twin Laser) + Gluma Desensitizer, G5: Laser de baixa potência (Photon Laser) + Gluma Desensitizer, G6: Laser de Nd:YAG (Lares Research), G7. Laser de Nd:YAG + Gluma Desensitizer, G8: Laser de Nd:YAG + Laser de baixa intensidade (Twin Laser); G9: Laser de Nd:YAG + Laser de baixa intensidade (Photon Laser). O nível de sensibilidade de cada voluntário será avaliado através da escala visual analógica de dor com auxílio do ar da seringa tríplice e exploração com sonda exploradora após 5 minutos, 1 semana, 1, 3 e 6 meses do tratamento. Os dados serão coletados e submetidos a análise estatística. (AU) | |
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