| Processo: | 11/09480-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Luiz Henrique Catalani |
| Beneficiário: | Mariana Carvalho Burrows |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 13/21850-2 - Estudo de suportes nanofibrosos de PLLA-ECM para a regeneração óssea, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Polímeros (química orgânica) Matriz extracelular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | ECM artificial | Isosorbídeo | Matriz Extracelular (ECM) | Pgla | Plla | Polímeros bioreabsorbíveis | Polímeros |
Resumo A matriz extracelular reúne todas as propriedades para um suporte de crescimento celular ideal, por ser: biodegradável, biocompatível, nanoestruturada tridimensionalmente, e rica em sinalizadores para adesão e proliferação celular, como: fatores de crescimento, glicosaminaglucanas, colágeno, fibronectina e laminina. Além de todas estas propriedades, a ECM decelularizada tem se mostrado como um sistema capaz de recrutar e diferenciar células-tronco. No entanto, ECM decelularizadas apresentam um alto custo devido ao árduo processo de decelularização. Neste contexto, este projeto propõe a utilização de ECM decelularizadas para a obtenção de ECMs artificiais baseando-se em ECM decelularizadas digeridas (ECMd) incorporadas à sistemas de poliésteres biodegradáveis e bioreabsorbíveis. A digestão da ECM será realizada de forma controlada afim de que se mantenha a biofuncionalidade de todos os seus componentes e que, ao mesmo tempo, seja quebrada a estrutura tridimensional da matriz extracelular. As ECMd serão caracterizadas por SDS-page, Dicroismo Circular (CD), Termogravimetria (TG) e Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC). Os poliésteres selecionados para este estudo foram: PLLA, PIS-PLLA 70:30 e PGLA 50:50, em virtude das suas diferentes cristalinidade e dos seus diferentes tempos de degradação. Serão avaliadas duas metodologias de incorporação da ECMd nos poliésteres: (1) Eletrofiação de co-soluções ECMd-poliéster; e (2) Imobilização de ECMd na superfície de nanofibras dos poliésteres por meio da funcionalização com grupos carboxila e grupos amina. As ECM-artificiais serão caracterizadas em termos de morfologia, superfície, propriedades químicas, propriedades mecânicas. Serão buscados materiais em que exista a maior exposição dos componentes da matriz extracelular e que tenham propriedades próximas às do tecido a ser reconstituído. Estas ECMs artificiais serão submetidas aos ensaios de recrutamento e diferenciação com células-tronco de pré-adipócitos e de células-tronco mesenquimais. (AU) | |
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