Correlação dos níveis sistêmicos do fator de necrose tumoral (TNF-a) e de seu polimorfismo (-308 G/A) em pacientes com Hepatite pelo vírus C com e sem hepatocarcinoma

• Processo: 11/21225-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Luiz Arnaldo Szutan
• Beneficiário: Alexandre Eiji Kayano
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (FCMSCSP). Fundação Arnaldo Vieira de Carvalho. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Carcinoma hepatocelular Hepatite C Polimorfismo genético Fatores de necrose tumoral Técnicas imunoenzimáticas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fator de necrose tumoral (TNF-±) | Hepatite C | hepatocarcinoma | Polimorfismo | Cirurgia de Fígado

Resumo

O número de pacientes infectados pelo vírus da hepatite C aumenta progressivamente e em fases tardias evoluem para cirrose e hepatocarcinoma. Muitos fatores estão envolvidos na carcinogênese, dentre eles as citocinas. Uma importante citocina que tem merecido amplos estudos é o fator de necrose tumoral alpha (TNF-±). O polimorfismo do promotor do gene do TNF-± na posição -308 G/A estão relacionado a diversas doenças, incluindo neoplasias, e altera os níveis circulantes da citocina. As elevações dos níveis sistêmicos e da forma polimórfica aumentariam o risco de desenvolvimento do hepatocarcinoma. Métodos: serão utilizadas amostras de sangue periférico de 150 pacientes divididos igualmente em 3 grupos: A (grupo controle), B (pacientes com vírus da hepatite C sem neoplasia) e C (pacientes com hepatocarcinoma e vírus da hepatite C). Através de método imunoenzimático (ELISA) serão quantificados os níveis sistêmicos do TNF-± e por reação de cadeia de polimerase com digestão enzimática (PCR-RLFP) será pesquisado o polimorfismo -308 G/A.(AU)