Regulação da expressão gênica de FASL pela PGE2 em linfócitos T CD4+: papel do repressor transcricional ICER

• Processo: 11/16115-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: João Gustavo Pessini Amarante Mendes
• Beneficiário: Cristiane Naffah de Souza
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Regulação da expressão gênica Morte celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: FasL | Morte celular induzida por ativaçao-AICD | Regulação gênica | Morte celular

Resumo

Os linfócitos T CD4+ são as células que orquestram a resposta imune adaptativa, auxiliando os macrófagos, os linfócitos T CD8+ e as células B na resposta mais eficiente frente a um antígeno. As etapas que caracterizam uma resposta imune adaptativa são: apresentação do antígeno aos linfócitos T pelas APCs (células apresentadoras de antígeno), ativação dos linfócitos T e expansão clonal, diferenciação das células T ativadas em células T efetoras e de memória e morte celular para manutenção da homeostasia. Esta manutenção, na fase terminal da resposta imune, ocorre por apoptose através da AICD e ACAD. O primeiro tipo de morte ocorre via o receptor de morte FAS e sua interação com FASL. Nosso grupo de pesquisa demonstrou que a PGE2, secretada por APCs durante a apresentação de um antígeno, tem efeito inibidor para o FASL em hibridomas de linfócitos T CD4+, fazendo com que essas células não morram por AICD. Dando continuidade à linha de pesquisa, temos como objetivo investigar o mecanismo pelo qual a PGE2 inibe a expressão de FASL, analisando os fatores de transcrição envolvidos na sua expressão.

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SOUZA, Cristiane Naffah de. Regulação da expressão gênica de FASL pela PGE2 em linfócitos T CD4+: papel do repressor transcricional ICER.. 2014. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.