Relação temporal entre a expressão de fatores angiogênicos, hemodinâmica luteal e perfil hormonal durante a luteólise (completa e parcial) e ao longo das fases pós-luteolítica e de ressurgência do corpo lúteo em éguas

• Processo: 12/01627-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2012
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Cezinande de Meira
• Beneficiário: Jair Camargo Ferreira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 13/17669-0 - Resposta endócrina e ovariana ao tratamento com dispositivos intravaginais de progesterona associados com benzoato de estradiol em éguas, BE.EP.PD
• Assunto(s): Corpo lúteo Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa (RT-PCR) Western blotting Éguas Ultrassonografia Doppler Angiogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: angiogenese | corpo lúteo | égua | Rt-Pcr | Ultrassonografia Doppler | Western blot | Fisiopatologia da Reprodução

Resumo

Os principais objetivos do presente estudo serão 1) descrever a expressão de fatores angiogênicos do corpo lúteo (CL) e o perfil hormonal de éguas durante a luteólise (parcial e completa) e ao longo das fases pós-luteolítica ou de ressurgência do CL, e 2) avaliar a perfusão sanguínea, função secretora e vida útil do CL equino após a administração de diferentes doses de PGF2± em momentos distintos do ciclo estral. Serão realizados quatro experimentos. Nos Experimentos 1 e 2, um total de 56 éguas (28 éguas e 4 grupos/experimento; n=7 éguas/grupo) serão tratadas com solução salina ou diferentes doses de PGF2± durante a luteogênese (Exp.1) e na fase de manutenção do CL (Exp.2). Serão avaliados a perfusão sanguínea do CL e concentração plasmática de progesterona (P4). Exame ultrassonográfico Doppler do CL e coleta de sangue serão realizados a cada 24 horas a partir do dia da ovulação (D0) até o dia de detecção da luteólise completa. Adicionalmente, os parâmetros serão avaliados a cada 6 horas e durante 48 horas a partir do momento do tratamento. No Experimento 3, serão utilizados 5 grupos (n=7 éguas/grupo) de éguas tratadas com solução salina ou com as doses de PGF2± necessária para induzir a luteólise (completa ou parcial) durante a luteogênese (D2) e fase de manutenção do CL (D8). Coleta de sangue de hora em hora durante as primeiras 48 horas pós-tratamento será realizado para mensuração da concentração plasmática de P4, PGFM, prolactina, LH, estrógeno e ocitocina. No Experimento 4, seis grupos (n=12 éguas/grupo) serão utilizados para quantificar a expressão gênica e proteica de fatores angiogênicos (VEGFA, VEGFR-1, VEGFR-2, Ang-1, Ang-2, receptor Tie-2, NO, eNOS, iNOS, GUCY1B3 e HIF-1±) presentes no tecido luteal durante a regressão (parcial ou completa) e ressurgência do CL através de RT-PCR e Western blot. Para tanto, biópsias de CL e coleta de sangue serão realizados nas horas 0, 6 e 24 pós-tratamento. Somente uma amostra de tecido luteal por animal será coletada (n= 4 amostras/momento).