| Processo: | 12/07319-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Pesquisa |
| Data de Início da vigência: | 10 de fevereiro de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 09 de fevereiro de 2014 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Nutrição - Bioquímica da Nutrição |
| Pesquisador responsável: | Antonio Herbert Lancha Junior |
| Beneficiário: | Antonio Herbert Lancha Junior |
| Pesquisador Anfitrião: | François Blachier |
| Instituição Sede: | Escola de Educação Física e Esporte (EEFE). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), França |
| Assunto(s): | Densidade óssea Osteoporose Cálcio Vitamina D Proteínas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Amino Acidos | Inflamação intestinal | metabolismo intestinal | Microbiota | nutrição e metabolismo |
Resumo Entre os metabolitos do cólon, sulfureto pode ser produzido por microbiota intestinal a partir de compostos contendo enxofre alimentares e endógenos, incluindo aminoácidos. Em excesso, o H2S é conhecido por inibir severamente citocromo-oxidase, a oxidase do terminal da cadeia de transporte mitocondrial, e, portanto, o consumo de oxigênio mitocondrial. Isto pode ter um efeito deletério sobre a função do cólon. Dessa forma o sulfureto tem sido implicado na etiologia das doenças do intestino. Há razões para se considerar que os fatores ambientais tais como a alimentação desempenham um papel fundamental na etiologia da doença inflamatória do intestino. No entanto, o conceito de que o sulfeto é simplesmente um criador de problemas metabólicos para as células epiteliais do cólon tem sido desafiado pela descoberta de que a concentração micromolar de H2S é capaz de aumentar a respiração celular. Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto da in vivo da injeção intraluminal de sulfeto (0,5 - 1,5 mM) por 1 hora no intestino grosso no metabolismo oxidativo e inflamatório em colonócitos isolados. (AU) | |
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