| Processo: | 12/11953-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Rita de Cássia Martins Alves da Silva |
| Beneficiário: | Erika Yuki Yvamoto |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Gastroenterologia Bioquímica Carcinoma hepatocelular Níveis séricos alfa-Fetoproteínas Variantes genéticas Fatores de crescimento do endotélio vascular Técnicas imunoenzimáticas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Alfa-Fetoproteína | Bioquímica | carcinoma hepatocelular | niveis séricos | Variantes Genéticas | Vegf | Hepatologia |
Resumo Carcinoma hepatocelular (CHC) é a forma mais agressiva de câncer de fígado. Os fatores de risco para CHC incluem hepatites C (HCV) e B (HBV), alcoolismo, cirrose biliar primária, esteato-hepatite não alcoólica, exposição prolongada à aflatoxina, doenças metabólicas hereditárias, além de alterações genéticas que podem afetar diversas vias celulares. Nesse contexto, destacam-se o polimorfismo genético para o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e níveis séricos elevados para VEGF e alfa-fetoproteína (AFP). Objetivos - Avaliar a influência do polimorfismo VEGF-C936T no CHC, na cirrose e no HCV; avaliar a relação dos níveis séricos de VEGF e AFP nos grupos estudados; analisar a correlação entre os níveis séricos de VEGF, de AFP e do polimorfismo VEGF. Casuística e Métodos - Serão selecionados 200 indivíduos, independente de sexo, grupo étnico e idade, distribuídos em quatro grupos. Grupo 1- 50 indivíduos com diagnóstico de CHC; Grupo 2- 50 indivíduos com diagnóstico de cirrose por qualquer etiologia; Grupo 3- 50 indivíduos com diagnóstico de HCV; Grupo 4- 50 indivíduos controles, sem sinais clínicos e bioquímicos de CHC. As variantes para VEGF serão analisadas por PCR/RFLP (polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism). As dosagens bioquímicas para VEGF e AFP serão realizadas pelo método de imunoensaio enzimático (EIA) e pelo método ELISA. A análise estatística compreenderá teste exato de Fisher, Teste t e regressão multivariada, com nível de significância para P<0,05.(AU) | |
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