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Organocatálise assimétrica: desenvolvimento de novas metodologias e aplicação em síntese total

Processo: 12/04986-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de maio de 2013
Vigência (Término): 30 de abril de 2016
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Márcio Weber Paixão
Beneficiário:Sandrina Isabel Ribeiro Martins da Silva
Instituição-sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:09/07281-0 - Organocatálise assimétrica: preparação de novos organocatalisadores e desenvolvimento de novas metodologias, AP.JP
Assunto(s):Catálise assimétrica   Síntese total   Organocatálise   Síntese orgânica   Química verde

Resumo

O Brasil possui uma indústria química de base classificada entre as maiores do mundo e, no momento, está optando por desenvolver sua indústria em Química Fina. A criação de uma base sólida para Química Fina exigirá uma mudança de comportamento, pois este setor é extremamente competitivo. Neste contexto, o domínio da síntese orgânica é uma condição necessária, pois possibilita o desenvolvimento de processos alternativos, para a obtenção de substâncias com alto valor agregado, por exemplo, ingredientes farmacêuticos ativos. Desta forma, a busca por tecnologias mais econômicas, através do desenvolvimento de rotas sintéticas mais curtas, ainda, evitando o uso de solventes anidros, sistemas inertes e reagentes de difícil manuseio, bem como, excessivas purificações é de extrema urgência e relevância. Estas questões têm encorajado a investigação de muitos cientistas, especialmente na indústria farmacêutica, onde o desenvolvimento e síntese das substâncias ativas deve ser alcançado a baixo custo e num curto período de tempo. Os requisitos elencados acima, podem ser facilmente ALCANÇADOS através do emprego da ORGANOCATÁLISE. Esta metodologia, que utiliza pequenas moléculas orgânicas para construção de novas ligações químicas, vem crescendo exponencialmente nos últimos anos. Ainda, o emprego da organocatálise é extremamente útil quando se planeja construir moléculas com centros assimétricos. Vale ainda ressaltar que as condições de reação seguem os princípios da Química Verde (economia atômica, ausência de metais, reações sequenciais e a não necessidade de empregar condições anidras).

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SILVA, SANDRINA; MATSUO, BIANCA T.; DA SILVA, RODRIGO C.; POZZI, LUCAS V.; CORREA, ARLENE G.; ROLLIN, PATRICK; ZUKERMAN-SCHPECTOR, JULIO; FERREIRA, MARCO A. B.; PAIXAO, MARCIO W. Organocatalyzed Asymmetric Vinylogous Addition of Oxazole-2(3H)-thiones to alpha,beta-Unsaturated Ketones: An Additive-Free Approach for Diversification of Heterocyclic Scaffold. Journal of Organic Chemistry, v. 83, n. 4, p. 1701-1716, FEB 16 2018. Citações Web of Science: 2.
LIMA, CAROLINA G. S.; SILVA, SANDRINA; GONCALVES, RICARDO H.; LEITE, EDSON R.; SCHWAB, RICARDO S.; CORREA, ARLENE G.; PAIXAO, MARCIO W. Highly Efficient and Magnetically Recoverable Niobium Nanocatalyst for the Multicomponent Biginelli Reaction. CHEMCATCHEM, v. 6, n. 12, p. 3455-3463, DEC 2014. Citações Web of Science: 21.
FEU, KARLA S.; DE LA TORRE, ALEXANDER F.; SILVA, SANDRINA; DE MORAES JUNIOR, MARCO A. F.; CORREA, ARLENE G.; PAIXAO, MARCIO W. Polyethylene glycol (PEG) as a reusable solvent medium for an asymmetric organocatalytic Michael addition. Application to the synthesis of bioactive compounds. GREEN CHEMISTRY, v. 16, n. 6, p. 3169-3174, 2014. Citações Web of Science: 30.

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