Controle da biogênese de microRNAs específicos de células tronco de pluripotência induzida

• Processo: 13/00477-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Robson Francisco Carvalho
• Beneficiário: Carlos Augusto Barnabe Alves
• Supervisor: Gracjan Michlewski
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Edinburgh, Escócia
• Vinculado à bolsa: 12/10539-1 - Cinética da expressão dos micro-RNAs músculo específicos miR-1, miR-133 e miR-206 e dos atrogenes MuRF1 e MAFbx em células tratadas in vitro com TNF-alfa e INF-gama, BP.IC
• Assunto(s): MicroRNAs Células-tronco pluripotentes induzidas Biogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biogênese de MicroRNAs | células tronco de pluripotência induzida | MicroRNA-302 | MicroRNA

Resumo

Micro-RNAs (miRNAs, miR) são pequenos RNAs reguladores não codificantes com tamanho variando de 17 a 25 nucleotídeos. Atualmente, mais de 21000 miRNAs de 193 espécies foram registradas, e nos humanos são conhecidos 2042. A biogênese de um miRNAs começa no núcleo, em que o pri-miRNA é processado para pre-miRNA pela enzima RNase III (Drosha), a qual requer um cofator, a proteína DGCR8 (DiGeorge Syndrome critical region gene 8). A DGCR8/Drosha forma um grande complexo conhecido como complexo microprocessador que reconhece e cliva o pri-miRNA originando uma molécula com estrutura de hairpin. Após o processamento nuclear, cada pré-miRNAs é exportado para o citoplasma pela exportina-5 (EXP5), sendo convertido em miRNAs maduro e funcional pela Dicer nuclear. Após a clivagem pela Dicer, uma molécula da dupla fita de RNA associa-se à proteína Argonauta para formar o complexo de silenciamento induzido por RNA (RISC), enquanto a outra é degradada. A identificação de miRNAs abriu um novo campo de investigação para compreender os mecanismos moleculares de regulação de sua própria biogênese. Uma importante descoberta sugere que a ação de vários miRNAs podem reprogramar células somáticas em células tronco de pluripotência induzida (iPS), sugerindo que estes miRNAs poderiam desempenhar um papel significativo nas iPS. A família miR-302 tem mostrado ser capaz reprogramar diretamente fibroblastos maduros humanos em iPS. O objetivo do projeto é analisar os mecanismos de controle da biogênese do miR-302 em iPS nos modelos celulares de rato e humano. A hipótese é que a regulação das vias de biogênese de miRNAs em células eucarióticas é generalizada, permitindo uma adaptação rápida e global da maquinaria de expressão do gene a estímulos externos e internos. (AU)