Efeitos cardiorrespiratórios, sedativos e antinociceptivos da detomidina associada a lidocaína por via peridural intercoccigea em equinos

• Processo: 12/23476-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Ewaldo de Mattos Junior
• Beneficiário: Eduardo Henrique de Castro Rezende
• Instituição Sede: Pró-Reitoria Adjunta de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade de Franca (UNIFRAN). Franca , SP, Brasil
• Assunto(s): Anestesiologia veterinária Cirurgia veterinária Frequência cardíaca Lidocaína Análise de variância Equinos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agonistas alfa 2-adrenérgicos | anestesia regional | equinos | Anestesiologia animal

Resumo

Com o objetivo de verificar os efeitos cardiorrespiratorios, sedativos e antinociceptivos da detomidina associada a lidocaína em equinos, serão utilizados seis animais, machos ou femeas, sem raça definida, clinicamente higidos. Os mesmos serão distribuídos aleatoriamente em três grupos de seis animais em estudo do tipo "cego" e "cruzado", respeitando o intervalo mínimo de 7 dias entre os tratamentos. Os grupos serão designados como GD (detomidina 30 microg/kg), GDL (ddetomidina 30 microg/kg + 0,2 mg/kg de lidocaina) e GL (0,2 mg/kg de lidocaina). Os farmacos serão aplicados com o auxilio de cateter peridural inserido no espaço peridural intercoccigeo. Serao avaliados os valores de frequência cardíaca e respiratória, pressões arteriais sistólica, média e diastólica, temperatura retal, potencial hidrogeniônico no sangue arterial (pHa), pressão parcial de oxigênio no sangue arterial (PaO2), pressão parcial de dióxido de carbono no sangue arterial (PaCO2), saturação arterial de oxigênio (SaO2), íon bicarbonato (HCO3-), déficit de base (DEB), grau de sedação e aspectos antinociceptivos. Os dados serão avaliados nos momentos M0 a M480, correspondendo a M0: basal, 15, 30, 60, 120, 240 e 480 minutos apos a aplicação dos fármacos, perfazendo um total de oito horas de avaliação. Os resultados serao submetidos ao teste de normalidade de Shapiro-Wilk; quando apresentarem distribuição normal será empregado análise de variância (ANOVA) de amostras repetidas e análise complementar de Bonferroni e as variáveis de distribuição anormal serão comparadas com o teste de Wilcoxon. O nível de significância estabelecido será de 5%.(AU)