Métodos prescritivos e conforto auditivo: considerações

• Processo: 12/21798-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fonoaudiologia
• Pesquisador responsável: Maria Fernanda Capoani Garcia Mondelli
• Beneficiário: Carla Aparecida Curiel
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Audiologia Perda auditiva Auxiliares de audição Perda auditiva neurossensorial Prática clínica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Auxiliares de Audição | perda auditiva | Audiologia

Resumo

A perda auditiva pode comprometer a comunicação e acarretar sequelas de natureza emocional, social e ocupacional. O Aparelho de Amplificação Sonora Individual (AASI) pode minimizar os problemas causados pela perda da audição, resgatando a percepção dos sons da fala e sons ambientais. A regulagem do AASI é feita a partir dos limiares apresentados pelo sujeito com o auxílio de métodos prescritivos que possibilitam o cálculo das variáveis como saída máxima e ganho. Todo método prescritivo gera um target - um valor de ganho (REIG) ou saída (REAR) que expressa as características de amplificação necessárias para um dado sujeito. As medidas com microfone sonda são o método preferencial para a verificação do AASI. Na prática clínica, o paciente apresenta queixas quanto ao conforto mesmo quando a regulagem atinge os níveis preestabelecidos pelo método prescritivo. Objetivo: analisar a satisfação do paciente com o ganho do AASI e as modificações necessárias para o uso efetivo do aparelho, tomando-se como fator decisivo na regulagem o conforto do paciente. Método: o projeto será executado na Clínica de Fonoaudiologia da FOB/USP. Serão avaliados 100 sujeitos adaptados segundo o método prescritivo da NAL-NL1, de ambos os gêneros, na faixa etária de 18 a 60 anos, com diagnóstico de perda auditiva neurossensorial de grau moderado a severo. O AASI deverá ser devidamente regulado com o objetivo de atingir o target, verificado por meio das medidas com microfone sonda. O paciente utilizará o AASI por um período de uma semana e no retorno responderá a algumas perguntas com enfoque no conforto auditivo, com a finalidade de verificar se a regulagem realizada com base no método prescritivo e compatível ao target foi confortável ao sujeito. Para elaboração dos resultados serão utilizados testes estatísticos pertinentes ao objetivo proposto no estudo.(AU)