A transferência gênica por vetor viral para compreensão da fisiopatologia e potenciais tratamentos nas doenças oculares

• Processo: 13/02752-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2015
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Eduardo Melani Rocha
• Beneficiário: Ana Carolina Dias Siqueira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Cultura de células Terapia genética Oftalmologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cultura celular | Doenças Oculares | Filme lacrimal | glandula lacrimal | terapia genica | vetor viral | Oftalmologia

Resumo

As doenças oculares possuem alta prevalência e grande impacto na qualidade de vida. Desde o olho seco até as degenerações de retina, passando pelas doenças da superfície ocular, glaucoma e catarata, quase todas tiveram um aumento substancial no conhecimento relativo à epidemiologia e fisiopatologia nas últimas décadas, além da aquisição de um vasto arsenal terapêutico, porém muitas vezes paliativo e de uso repetido. Nesse contexto, os limites impostos para obter maior compreensão dos mecanismos e passar de tratamentos crônicos para intervenções efetivas de correção chegaram a medicina molecular e a transferência gênica. Essas ferramentas associadas permitem identificar moléculas em falta ou excesso nos indivíduos acometidos e até mesmo nos órgãos ou linhagens celulares e através da transferência gênica, induzir a produção de proteínas em falta ou reparadoras. Para melhor compreender o potencial terapêutico dessas ferramentas nas doenças oculares, esse projeto se propõe a investigar em modelos de cultura celular e animais experimentais, as proteínas a serem expressas e a resposta estrutural e funcional da sua transferência gênica. O modelo de doença para estudo será o olho seco e suas repercussões sobre a córnea. O objetivo especifico é investigar estratégias para promover a transdução de genes para a glândula lacrimal (GL) com potencial de serem acompanhados, através de vetores virais e observar seu destino, qual seja a secreção via sanguínea, lacrimal ou acúmulo na GL e suas repercussões celulares e funcionais. Para tanto, técnicas de clonagem molecular de vetores, exame ocular, western blot, ELISA e histologia serão usadas. (AU)