Caracterização do campo de cancerização da pele: aspectos morfométricos, de textura da cromatina, proliferação e apoptose

• Processo: 13/00988-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2014
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Juliano Vilaverde Schmitt
• Beneficiário: Mariana Anteghini Castilho
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Dermatologia Transformação celular neoplásica Proliferação Ceratose actínica Diagnóstico precoce Processamento de imagem assistida por computador Coeficiente de correlação de Pearson Morfometria Imuno-histoquímica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ceratose actínica | Diagnóstico precoce | Processamento de imagem assistida por computador | Dermatologia

Resumo

Queratose actínica (QA) é uma doença de pele pré-neoplásica causada, principalmente, pela radiação solar em áreas fotoexpostas. É caracterizada pela proliferação atípica dos queratinócitos da pele e possui elevado risco de transformação em carcinoma espinocelular (CEC). Atualmente, admite-se que 60% dos CECs são originários de queratoses actínicas. A pele cronicamente fotoexposta apresenta dano genômico que predispõe à carcinogênese. O surgimento de QAs nessa região configura a existência de um campo de cancerização, cuja intervenção precoce pode resultar em prevenção primária do CEC. Nosso estudo tem como principal objetivo reconhecer elementos indicadores de dano genômico de forma a caracterizar o campo de cancerização em estudos de carcinogênese cutânea. Para isso, contamos com 38 fragmentos de pele de três regiões distintas da pele: (1) queratose actínica; (2) pele fotoexposta perilesional e (3) pele fotoprotegida axilar. Espera-se que os queratinócitos da pele fotoexposta possuam menos alterações fenotípicas do que da fotoprotegida, identificado pelas alterações de formato, tamanho nuclear, e heterogeneidade da cromatina (coloração HE); assim como expressão imuno-histoquímica de marcadores de proliferação (Ki-67), apoptose (p53 e survivina). Serão analisados 30 núcleos por fragmento. Os desempenhos das variáveis para caracterização das regiões serão comparados pelo discriminante linear de Fisher. As correlações entre as variáveis serão avaliadas pelo coeficiente de Pearson. Acreditamos que alterações morfométricas e da heterogeneidade da cromatina possam constituir um método eficiente para identificar o campo de cancerização se comparado com os métodos imuno-histoquímicos. (AU)