Padronização de plataforma celular de cardiomiócitos humanos para teste de drogas in vitro

• Processo: 14/02117-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Diogo Gonçalves Biagi dos Santos
• Beneficiário: Diogo Gonçalves Biagi dos Santos
• Empresa: Pluricell Biotech Pesquisa e Desenvolvimento Ltda. - ME
• Vinculado ao auxílio: 13/50076-3 - Padronização de plataforma celular de cardiomiócitos humanos para teste de drogas in vitro, AP.PIPE
• Assunto(s): Biologia celular Variação genética Miócitos cardíacos Técnicas in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cardiomiócitos | in vitro | iPS | reprodutibilidade | Testes de Drogas | Variabilidade Genética | Biologia Celular

Resumo

O presente projeto tem por finalidade elaborar uma plataforma robusta, reprodutível e inovadora no campo de testes de drogas. Testes de novas drogas (conhecidos no termo em inglês Drug Screening) passam por etapas mais iniciais como testes in vitro de toxicidade antes de serem iniciados testes em seres humanos (conhecidos como testes clínicos). Atualmente esses testes in vitro são feitos em modelos muito distantes da realidade clínica. As células testadas não são provenientes dos tecidos alvos e são ou imortalizadas ou provenientes de tecidos de fácil acesso (pele) ou ainda de animais. Sendo assim, muitos teste falham ao prever algum tipo de potencial efeito tóxico pelos simples fato de não serem as células alvo do medicamento. Fazendo uso da tecnologia bastante inovadora de células induzidas à pluripotência (iPSCs), planejamos diferenciar cardiomiócitos, inicialmente, e montarmos uma estrutura que com fidelidade poderia servir de plataforma de testes de drogas para o coração. Para execução do projeto, serão utilizadas iPSCs de 3 indivíduos saudáveis previamente caracterizadas. Estas iPSCs foram previamente diferenciadas em cardiomiócitos com baixa eficiência, sendo então a padronização da diferenciação de iPSCs em cardiomiócitos com alta taxa de eficiência o principal desafio a ser superado no projeto. Por fim, o projeto destina-se à verificação da reprodutibilidade de resultados destes cardiomiócitos em resposta à ação de drogas cardioativas e a mensuração da variação destas respostas. (AU)