Utilização dos complexos de rutênio cis-[Ru(H-dcbpy-)2(Cl)(NO)] e cis-[Ru(bpy)2(NO2-)(NO)](PF6)2 para diminuir a disfunção endotelial em ratos hipertensos renais.

• Processo: 14/01341-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Cardiorenal
• Pesquisador responsável: Gerson Jhonatan Rodrigues
• Beneficiário: Carla Nascimento dos Santos Rodrigues
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 12/24477-8 - Utilização de complexos de rutênio como estratégia farmacológica para reverter e/ou prevenir a disfunção endotelial, AP.JP
• Assunto(s): Disfunção endotelial Óxido nítrico Compostos de rutênio Reatividade cardiovascular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: complexos de rutênio | disfunçao endotelial | Oxido Nitrico | Reatividade vascular | Farmacologia

Resumo

A disfunção endotelial é observada em células endoteliais de animais hipertensos renais (modelo dois rins um clip 2R-1C). Nestas células ocorre elevada formação de ânion superóxido (O2-), o qual reage com NO e diminui sua biodisponibilidade. Verificamos que os complexos de rutênio cis-[Ru(H-dcbpy-)2(Cl)(NO)] e cis-[Ru(bpy)2(NO2-)(NO)](PF6)2 atuam como doadores de NO e o composto cis-[Ru(H-dcbpy-)2(Cl)(NO)] inativa o O2-. Assim, o principal objetivo deste estudo é avaliar se o composto melhora a função endotelial em ratos 2R-1C (com disfunção endotelial).

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MARTINELLI, ARIANE MIGLIATO; DOS SANTOS RODRIGUES, CARLA NASCIMENTO; DE MORAES, THIAGO FRANCISCO; RODRIGUES, GERSON JHONATAN. In Endothelial Cells, the Activation or Stimulation of Soluble Guanylyl Cyclase Induces the Nitric Oxide Production by a Mechanism Dependent of Nitric Oxide Synthase Activation. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES, v. 21, p. 38-45, 2018. (14/01341-9, 12/24477-8)