Registro Prospectivo de Complicações Tromboembólicas após Procedimentos Cirúrgicos em Estimulação Cardíaca Artificial Definitiva

• Processo: 14/12633-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2016
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: Roberto Costa
• Beneficiário: Giovanna Regina Garcia de Oliveira Melo
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/18023-7 - Registro prospectivo de complicações tromboembólicas após procedimentos cirúrgicos em estimulação cardíaca artificial definitiva, AP.R
• Assunto(s): Estimulação cardíaca artificial Registro Complicações pós-operatórias Banco de dados Trombose venosa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Banco de dados | complicações pós-operatórias | Estimulação Cardíaca Artificial | registro | tromboembolismo pulmonar | Trombose venosa | Estimulação Cardíaca Artificial

Resumo

Dentre as atividades de pesquisa desenvolvidas pela Unidade de Estimulação Elétrica e Marcapasso do Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InCor-HCFMUSP), a formação de pesquisadores pelo Programa de Pós-Graduação (Doutorado) e a capacitação técnica da equipe multiprofissional que participa de atividades de apoio aos nossos projetos de pesquisa têm ocupado papel de grande importância para garantirmos a condução de estudos que atendam adequadamente os padrões de ética e de qualidade. Desse modo, o plano de atividades a serem desenvolvidas pelo bolsista de treinamento técnico, junto à presente proposta inclui:1) Participação do processo de seleção e inclusão dos sujeitos de pesquisa de acordo com os critérios de elegibilidade definidos no protocolo de pesquisa;2) Orientação dos sujeitos de pesquisa quanto aos objetivos do estudo e aplicação do termo de consentimento livre e esclarecido;3) Participação da coleta eletrônica de dados clínicos utilizando o sistema REDCap;4) Acompanhamento e gerenciamento do fluxo dos pacientes no estudo, com a finalidade de assegurar o cumprimento de todas as etapas nos prazos definidos pelo protocolo de pesquisa;5) Orientação do sujeito da pesquisa quanto à realização dos exames diagnósticos que fazem parte da presente proposta, assim como, esclarecer os possíveis desconfortos, riscos e benefícios esperados;6) Assegurar a liberdade do sujeito de pesquisa se recusar a participar ou retirar seu consentimento, em qualquer fase da pesquisa, sem penalização alguma e sem prejuízo ao seu cuidado na nossa Instituição;7) Participação do processo de definição e padronização das variáveis do estudo de acordo com as normas internacionais;8) Colaboração no desenvolvimento do website que será criado para comportar as informações do presente projeto de pesquisa;9) Participação nas reuniões científicas da nossa Unidade e das discussões científicas a respeito dos protocolos de pesquisa; 10) Participação no desenvolvimento de artigos científicos, relatórios de pesquisa e apresentações do estudo em congressos científicos sob orientação do professor responsável.