Identificação de um novo ligante para Tie-1, um receptor órfão importante em angiogênese

• Processo: 14/15489-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Ricardo Jose Giordano
• Beneficiário: Leila da Silva Magalhães
• Supervisor: Renata Pasqualini
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of New Mexico (UNM), Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 10/17610-8 - Identificação de ligantes do receptor tirosina quinase Tie-1, BP.DD
• Assunto(s): Angiogênese Phage display
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: angiogenese | Identificação de ligante | phage display | Tie-1 | Biologia Vascular

Resumo

Angiogênese é o processo de formação de vasos sanguíneos a partir de vasos existentes. Angiogênese é importante para processos fisiológicos e patológicos, tais como câncer e retinopatia. Terapias anti-angiogênicas atuais afetam a homeostase dos vasos sanguíneos normais. Assim, é importante entender melhor os mecanismos moleculares da angiogênese e contribuir para o desenvolvimento de terapias alternativas melhores e mais seletivas para doenças com um componente angiogênico. Nesse sentido, nossos estudos estão direcionados para o receptor tirosina quinase órfão Tie-1. Este receptor é expresso por células endoteliais e seu papel em angiogênese ainda não está claro. Nós estamos interessados em identificar um ligante para esse receptor. Assim, selecionamos e validamos por Phage Display um Peptídeo Ligante a Tie-1 (chamado PLT-1) que tem efeito anti-angiogênico. Com base em análises em bancos de dados de proteínas utilizando o nosso peptídeo de ligação a Tie1, Mucina-4 tem sido apontada como um potencial ligante para este receptor. Neste projeto, propomos realizar experimentos no Centro de Câncer da Universidade do Novo México, Estados Unidos, para validar esta proteína candidata como um novo ligante de Tie-1. (AU)