Análise de isoformas diferencialmente expressas em retinopatia em um modelo murino
- Auxílios pontuais (curta duração)
| Processo: | 14/21177-9 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Vigência: | 01 de fevereiro de 2015 - 30 de abril de 2017 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Ricardo Jose Giordano |
| Beneficiário: | Ricardo Jose Giordano |
| Instituição-sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Pesq. associados: | Diana Noronha Nunes ; Dirce Maria Carraro ; Emmanuel Dias-Neto ; João Carlos Setubal |
| Assunto(s): | Doenças retinianas Marcador molecular Angiogênese Receptores proteína tirosina quinases Genômica Transcriptoma Análise de sequência de RNA |
Resumo
A angiogênese, formação de novos vasos sanguíneos a partir dos já existentes, é um processo importante em organismos vertebrados, em condições fisiológicas e patológicas. Exemplo onde a angiogênese participa ativamente da doença é a retinopatia, uma das principais causas da perda de visão em adultos. Doenças como a retinopatia diabética, a degeneração macular relacionada a idade (úmida) e retinopatia da prematuridade tem um componente angiogênico importante. Estas doenças afetam indivíduos de todas as idades, raças e classes sociais, com um forte impacto na saúde brasileira e mundial, uma vez que atingem indivíduos na sua fase produtiva na cadeia de trabalho. Medicamentos que inibem a formação de vasos na retina pelo bloqueando da angiogênese têm se mostrado eficientes no tratamentos destas doenças. Neste novo projeto, propomos estender estudos de nosso laboratório com receptores tirosina quinase envolvidos em angiogênese, agora, com ênfase no receptor órfão da família Tie. E numa nova linha de pesquisa do laboratório, vamos determinar o transcriptoma da retina angiogênica, em busca de novos alvos terapêuticos para nossas bibliotecas combinatoriais. Nossa expectativa com este projeto é identificar um novo ligante para um receptor tirosina quinase importante na angiogênese (Tie1) e, por estudos de genômica, ampliar o número de alvos moleculares conhecidos para o desenvolvimento de terapias para doenças com um componente vascular. (AU)