| Processo: | 14/10705-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Fabio Bessa Lima |
| Beneficiário: | Rennan de Oliveira Caminhotto |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Mitocôndrias Fenômenos fisiológicos celulares Adipócitos Histonas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Adipócitos Isolados | Beta-hidroxibutirato | Histona Desacetilase | mitocôndria | Receptor de Ácido Hidroxicarboxílico 2 | Ucp-1 | Fisiologia Celular |
Resumo Dentre os corpos cetônicos, ganha destaque o Beta-hidroxibutirato (B-OH), maior em quantidade durante a cetogênese, bem como em possibilidades de efeitos. O B-OH pode ativar receptores de membrana, inibir enzimas que controlam a acetilação de histonas, além de induzir a intensa formação de acetil-CoA e energia pelo metabolismo celular. Dados suportam a ideia de que o B-OH é uma metabólito sinalizador, que influência o metabolismo e a expressão gênica, incluindo fatores que regulam a função mitocondrial. Nesse contexto, pouco se sabe sobre efeitos diretos de concentrações fisiológicas do B-OH no metabolismo de adipócitos brancos de diferentes coxins, principalmente no que diz respeito à programação termogênica e biogênese mitocondrial. Assim sendo, o objetivo central e inicial deste trabalho é verificar se o B-OH pode regular a oxidação de substratos além de estimular marcadores de biogênese mitocondrial e programação termogênica em adipócitos brancos de diferentes coxins adiposos. | |
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