Desenvolvimento de um sistema de expressão transiente para caracterização funcional de promotores de cana-de-açúcar

• Processo: 14/22849-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2015
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Glaucia Mendes Souza
• Beneficiário: Sávio de Siqueira Ferreira
• Supervisor: Erich Grotewold
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Ohio State University, Columbus, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 13/23048-9 - Análise funcional de promotores de cana-de-açúcar e sua variação alélica, BP.PD
• Assunto(s): Cana-de-açúcar
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cana-de-açúcar | expressão transiente | Promotores | Biologia Molecular de Plantas

Resumo

A cana-de-açúcar é uma gramínea C4 utilizada para produção de alimento e bioenergia. Apesar de sua importância, a biotecnologia para a cana-de-açúcar é menos avançada comparada a outras culturas importantes, principalmente devido à complexidade de seu genoma. A produção de plantas transgênicas é uma opção promissora para melhorar a tolerância a estresses, aumentar a produtividade, ou produzir variedades melhor adaptadas para a geração de bioenergia. Entretanto, a transformação da cana-de-açúcar é uma tarefa muito complicada e demorada. Neste projeto, é proposto o estabelecimento de um sistema de expressão transiente in vivo utilizando protoplastos para a caracterização funcional de promotores de cana-de-açúcar. Resultados anteriores mostraram a regulação positiva de vários genes em plantas submetidas a estresse por seca. O promotor de quatro genes induzidos por seca serão clonados em vetores de expressão contendo o gene repórter luciferase. Esses plasmídeos serão transfectados em protoplastos de cana-de-açúcar e essas células serão submetidas a estresse osmótico para identificar promotores ativos e induzidos por estresse pela detecção da expressão do gene repórter. Esses resultados serão importantes para diminuir o número de alvos de interesse para produção de plantas transgênicas, e o estabelecimento desse protocolo será útil para futuros trabalhos de caracterização funcional de genes e promotores pelo nosso grupo de pesquisa. (AU)