Estudo visando à síntese total convergente do alcalóide aporfinóide (R)-(-)-apomorfina

• Processo: 14/09180-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2014
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Cristiano Raminelli
• Beneficiário: Ana Carolina de Avelar Muraca
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese orgânica Alcaloides Apomorfina Benzeno Doença de Parkinson Disfunção erétil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: alcaloide aporfinoide | Química de Benzino | (R)-(-)-apomorfina | síntese total convergente | terapia do mal de Parkinson | tratamento de disfunção erétil | Síntese Orgânica

Resumo

Devido à considerável importância de 2-(trimetilsilil)aril triflatos no atual contexto da química de benzino, pretendemos desenvolver a síntese total convergente do alcalóide aporfinóide (R)-(-)-apomorfina, utilizado como fármaco na terapia do Mal de Parkinson e no tratamento de disfunção erétil, empregando estratégia que apresenta na etapa chave reação de cicloadição [4+2] seguida de rearranjo sigmatrópico [1,3] de hidrogênio entre 1-metileno-1,2,3,4-tetraidroisoquinolina e arino, formado a partir de seu correspondente 2-(trimetilsilil)aril triflato, sob condições reacionais relativamente brandas. (AU)